交沙霉素生產菌株的菌種選育研究.pdf

1、通過對本實驗室保藏的交沙霉素產生菌那波鏈霉菌交沙霉素變種(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)JM6、JM8、JM14、JM30和JM310菌株進行活化、搖瓶發(fā)酵和傳代穩(wěn)定性試驗，確定遺傳性能較為穩(wěn)定的JM8(9.3μg/mL)為誘變育種的出發(fā)菌株。 對JM8菌株進行氯化鋰-紫外線誘變育種，結合鏈霉素抗性平板篩選，獲得比出發(fā)菌株JM8效價分別提高9.32倍和6.34倍的菌株UV90(

2、96.0μg/mL)和UV50(68.3μg/mL)，對UV90進行60Co-γ射線輻射誘變，所得誘變菌株效價不高且易發(fā)生回復突變，未能篩選到高產菌株。對氯化鋰-紫外線誘變獲得的另一高產菌株UV50(68.3μg/mL)進行分離復壯，獲得一株效價較高、遺傳性能較為穩(wěn)定的菌株UV50-20(70.7μg/mL)。以UV50-20為出發(fā)菌株，探索菌齡和溶菌酶濃度、酶解時間及酶解溫度對原生質體形成和再生的影響，確定制備原生質體的適宜條件為：選

3、用種子液中培養(yǎng)34小時的菌絲體，在4mg/mL的溶菌酶濃度下，于32℃水浴中酶解90min。對菌株UV50-20進行了原生質體再生篩選，獲得了遺傳性能較為穩(wěn)定的菌株Y19(0μg/mL)和效價比UV50-20提高1.22倍的菌株Y13(157.3μg/mL)；對Y13進行原生質體-紫外線誘變，得到比Y13效價提高15.89％的菌株YU15(182.3μg/mL)。通過紫外滅活YU15原生質體，并與Y19原生質體融合篩選得到一株比親本菌株

4、效價提高17.72％的融合子R29菌株(214.6μg/mL)。傳代試驗表明菌株JM8、UV50、UV50-20、Y19、Y13、YU15和R29傳代均比較穩(wěn)定。 利用SAS軟件以菌株R29為試驗菌株進行了發(fā)酵培養(yǎng)基配方的優(yōu)化研究。首先，采用Plackett-Burman設計法法篩選出影響R29發(fā)酵合成交沙霉素的主要因素為棉籽餅粉和豆油，繼而利用最陡爬坡路徑試驗找到試驗中心點，綜合中心組合設計和響應面分析法確定主要因素的最佳濃度