納米級稀土發(fā)光材料的制備及發(fā)光性能研究.pdf

1、四川I大學(xué)博士學(xué)位論文題日些苤墼煎土鱟點(diǎn)盟盤煎劐查墨塞塞性盥疊塞作青疊蠱盟完成19期2Q鱉主且培養(yǎng)單位墮刪盤芏指導(dǎo)教師盎整蕉瞳專業(yè)盟趕生研究方向鹽鹽劍壘生壁熊授予學(xué)位I=1蜩主點(diǎn)目嬰』!!盔堂豎圭堂堡造塞好。所制備的Y203：Eu3為體心立方結(jié)構(gòu)，顆粒尺寸分布均勻，呈球型狀，其粒徑在3050nm之間。在249nm處，有一以此為中心的寬激發(fā)帶，對應(yīng)于Eu3和02’的電荷遷移帶(CTS)吸收，激發(fā)光譜中電荷遷移態(tài)明顯紅移(紅移10rim)；

2、最強(qiáng)的5Do一7F2躍遷位于611nm，其發(fā)射主峰明顯藍(lán)移。納米Y203：Eu3的發(fā)光強(qiáng)度隨Eu3離子濃度的增加而增大，其最佳摻入量為10％左右，該臨界濃度比微米晶的6％明顯提高：納米Y203：Eu3的粒度和發(fā)光強(qiáng)度隨溫度的增加而增大，當(dāng)溫度達(dá)到1100“12時(shí)，其發(fā)光亮度增加很小，基本上趨于不變，顆粒尺寸在1~2|lm左右并基本不再大幅度增加，其顆粒呈球形而且分布均勻。機(jī)械力固相化學(xué)反應(yīng)法是制備稀土納米發(fā)光材料的一種有效的新方法，它不

3、僅表現(xiàn)出簡單、易行、產(chǎn)率高、易掌握的特點(diǎn)，而且可以較為明顯降低熱分解溫度。用機(jī)械力固相化學(xué)反應(yīng)法制備了納米級LaP04：Ce3，rb3發(fā)光材料。隨著熱處理溫度的提高，產(chǎn)物的結(jié)晶性增強(qiáng)，當(dāng)溫度為800“(2時(shí)，I丑P04“Ce”，T∥轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽的單斜晶系結(jié)構(gòu)，沒有雜相存在；產(chǎn)物呈比較規(guī)則的球形顆粒狀，粒度為300～700nm；在250nm～290nm處有一寬帶吸收峰，對應(yīng)于cd的4f一5d躍遷吸收，最大激發(fā)峰在272m，表現(xiàn)出譜峰藍(lán)移

4、現(xiàn)象；在272nm下進(jìn)行激發(fā)，其發(fā)射光譜上有4個(gè)發(fā)射峰，為490rim、548nm、589nm、626nm，歸屬于Tb計(jì)的5D4—7Fl(J6，5，4，3)躍遷發(fā)射，其中躍遷發(fā)射最強(qiáng)的為5D4—7F5，并無ce3的特征發(fā)射峰出現(xiàn)，發(fā)射能量大部分集中在540nm一一550nm窄綠色光譜區(qū)，表明C礦離子有效地敏化T護(hù)發(fā)光。將機(jī)械力化學(xué)固相反應(yīng)技術(shù)運(yùn)用于稀土納米發(fā)光材料的合成，擴(kuò)大了該方法的應(yīng)用范圍，開辟了稀土納米熒光材料新的研究手段和方法。

5、在制備前驅(qū)物的過程中研究了表面活性劑對前驅(qū)物和最終產(chǎn)物形貌的影響。在制備Y203；Eu3納米發(fā)光粉體的過程中，當(dāng)加入表面活性劑時(shí)，前驅(qū)物為球型結(jié)構(gòu)，呈現(xiàn)較好的均勻性和分散性，粒度大多在80120nm之間，最終產(chǎn)物粒子尺寸分布均勻，里球型狀，其粒徑在30～50nm之間，其形貌繼承和保留了前驅(qū)體的形貌特征：當(dāng)沒有表面活性劑存在時(shí)，前驅(qū)物團(tuán)聚嚴(yán)重且分散程度較差粒度在50～250nm左右，最終產(chǎn)物同樣出現(xiàn)團(tuán)聚嚴(yán)重、分散程度差，而且顆粒尺寸大小不