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文檔簡介
1、本文采用溶膠-凝膠法制備了幾種常見熒光材料,通過對溶膠-凝膠法的探索和改進在較低溫度下制備了粒徑小、分散性好、粒度分布集中、近似于球形的熒光材料。對所得樣品的最佳合成條件以及激活劑的最佳濃度進行了試驗,分析了樣品的晶體結構,研究了樣品的形貌,測試了所得樣品的光譜特性,并對其發(fā)光機理進行了分析和推斷。本文研究的主要內容如下:
(1)采用溶膠-凝膠法制備了納米量級Sr2-xCexSiO4,合成溫度為900℃,遠低于固相法制備同
2、類硅酸鹽材料所需溫度。X射線衍射圖表明,所得樣品為純相Sr2SiO4晶體。掃描電子顯微鏡圖像顯示,樣品粒徑在納米量級。在272nm紫外光激發(fā)下,樣品發(fā)射光譜為不對稱單峰寬帶譜,峰值位于472nm處,是典型的藍白光發(fā)射。監(jiān)測472nm發(fā)射峰,得到其激發(fā)譜為峰值位于272nm、351nm的近紫外連續(xù)光譜。同時,研究了Ce3+濃度對Sr2-xCexSiO4發(fā)光強度的影響。
(2)采用溶膠-凝膠法制得納米級CaWO4熒光粉,其發(fā)射
3、峰位于420am,與感藍膠片的光譜靈敏度匹配良好。通過X射線衍射圖、掃描電鏡和發(fā)射光譜對其形貌和光學性能進行了表征。該方法所得CaWO4熒光粉粒徑在納米量級且粒度分布集中。將此熒光粉制成X射線增感屏并與市售同類產品進行對比,該增感屏可使感光片的成像質量顯著提高。
(3)采用溶膠-凝膠法制備了納米Ca1-xDyxWO4熒光粉,Dy的濃度x在0~0.04范圍內取值。通過XRD、SEM圖像對所得樣品的晶體結構和形貌進行了研究。發(fā)
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