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文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用溶膠-凝膠法制備了幾種常見(jiàn)熒光材料,通過(guò)對(duì)溶膠-凝膠法的探索和改進(jìn)在較低溫度下制備了粒徑小、分散性好、粒度分布集中、近似于球形的熒光材料。對(duì)所得樣品的最佳合成條件以及激活劑的最佳濃度進(jìn)行了試驗(yàn),分析了樣品的晶體結(jié)構(gòu),研究了樣品的形貌,測(cè)試了所得樣品的光譜特性,并對(duì)其發(fā)光機(jī)理進(jìn)行了分析和推斷。本文研究的主要內(nèi)容如下:
(1)采用溶膠-凝膠法制備了納米量級(jí)Sr2-xCexSiO4,合成溫度為900℃,遠(yuǎn)低于固相法制備同
2、類硅酸鹽材料所需溫度。X射線衍射圖表明,所得樣品為純相Sr2SiO4晶體。掃描電子顯微鏡圖像顯示,樣品粒徑在納米量級(jí)。在272nm紫外光激發(fā)下,樣品發(fā)射光譜為不對(duì)稱單峰寬帶譜,峰值位于472nm處,是典型的藍(lán)白光發(fā)射。監(jiān)測(cè)472nm發(fā)射峰,得到其激發(fā)譜為峰值位于272nm、351nm的近紫外連續(xù)光譜。同時(shí),研究了Ce3+濃度對(duì)Sr2-xCexSiO4發(fā)光強(qiáng)度的影響。
(2)采用溶膠-凝膠法制得納米級(jí)CaWO4熒光粉,其發(fā)射
3、峰位于420am,與感藍(lán)膠片的光譜靈敏度匹配良好。通過(guò)X射線衍射圖、掃描電鏡和發(fā)射光譜對(duì)其形貌和光學(xué)性能進(jìn)行了表征。該方法所得CaWO4熒光粉粒徑在納米量級(jí)且粒度分布集中。將此熒光粉制成X射線增感屏并與市售同類產(chǎn)品進(jìn)行對(duì)比,該增感屏可使感光片的成像質(zhì)量顯著提高。
(3)采用溶膠-凝膠法制備了納米Ca1-xDyxWO4熒光粉,Dy的濃度x在0~0.04范圍內(nèi)取值。通過(guò)XRD、SEM圖像對(duì)所得樣品的晶體結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行了研究。發(fā)
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