長鏈非編碼RNA CTBP1-AS和SRA在多囊卵巢綜合征患者中的表達及其相關(guān)性研究.pdf

1、目的：檢測長鏈非編碼RNA CTBP1-AS和SRA在多囊卵巢綜合征（PCOS）患者體內(nèi)的表達情況,并分析它們與 PCOS和多個臨床指標(biāo)的相關(guān)性。探討 CTBP1-AS和SRA在PCOS的發(fā)病機制中的作用。
　　方法：招募典型的PCOS患者23名（實驗組），以及同期因男方不孕行IVF-ET的相匹配的健康女性17名（對照組），應(yīng)用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（qRT-PCR）檢測CTBP1-AS和SRA在兩組受試者外周血淋巴細(xì)胞的差異性

2、表達，并利用Pearson或 Spearman秩相關(guān)分析、logistic回歸和多重線性回歸模型等多種統(tǒng)計學(xué)方法分析它們與PCOS患者多個臨床指標(biāo)的相關(guān)性。
　　結(jié)果：
　　1、CTBP1-AS在PCOS患者外周血淋巴細(xì)胞中的表達經(jīng)年齡和BMI校正后顯著高于對照組(-lnCTBP1-AS,5.323±0.205 vs.2.059±0.210，P<0.05)。
　　2、高表達CTBP1-AS的個體比低表達的個體具有更高的

3、患病風(fēng)險(OR=1.822,95％CI=1.223–2.225，P<0.05)。同時CTBP1-AS的異常高表達是PCOS的獨立危險因素。3、在未校正或經(jīng)年齡、BMI和HOMA-IR校正后CTBP1-AS的表達與總睪酮（TT）濃度具有正性的相關(guān)性(r=0.453，P<0.05)。
　　4、SRA在PCOS患者外周血淋巴細(xì)胞中的表達經(jīng)年齡和BMI校正后顯著高于對照組(5.95×10-2[3.54×10-3-8.41×10-1] vs

4、.9.89×10-3[5.97×10-4-1.42×10-1]，P<0.05)。5、在PCOS組中，SRA與BMI正性相關(guān)（r=0.631，P=0.008）。
　　6、PCOS肥胖組SRA的表達水平顯著高于PCOS非肥胖組。
　　結(jié)論：
　　1、本研究首次發(fā)現(xiàn)lncRNA CTBP1-AS和SRA在PCOS患者中異常高表達，與PCOS具有顯著的相關(guān)性。
　　2、CTBP1-AS作為一種新型AR調(diào)控因子，其異常表達