熔融接枝制備高熔體強(qiáng)度聚丙烯及其性能研究.pdf

1、以聚丙烯(PP)為主體樹(shù)脂,過(guò)氧化二異丙苯(DCP)/過(guò)氧化二苯甲酰(BPO)為復(fù)合引發(fā)劑,三烯丙基異氰脲酸酯(TAIC)為接枝單體,通過(guò)雙螺桿擠出機(jī)采用熔融接枝法制備了具有一定熔體強(qiáng)度的接枝產(chǎn)物PP-g-TAIC。通過(guò)測(cè)定PP-g-TAIC的接枝率、凝膠率、熔體流動(dòng)速率(MFR)、抗熔垂性能和力學(xué)性能,并利用ATR-FTIR、DSC、TGA等手段對(duì)PP-g-TAIC的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行分析和表征。此外,還研究了共單體苯乙烯(St)對(duì)PP熔

2、融接枝過(guò)程中降解副反應(yīng)的抑制作用。
　　 FTIR結(jié)果表明:TAIC與PP主鏈之間發(fā)生了接枝反應(yīng)；接枝率和熔體性能測(cè)試表明:TAIC用量的增加有利于接枝反應(yīng)的進(jìn)行,提高了PP-g-TAIC的抗熔垂性能和熔體強(qiáng)度,當(dāng)TAIC用量為5份時(shí),接枝率達(dá)到極大值(4.54％),與純PP相比,熔體強(qiáng)度提高了2.28倍；DSC的結(jié)果同時(shí)表明PP-g-TAIC的結(jié)晶溫度提高了13.10℃,熔點(diǎn)升高了2.96℃；共單體St的添加在顯著提高接枝率的

3、同時(shí)降低了凝膠率,當(dāng)TAIC=3份,St=1份時(shí),PP-g-St/TAIC的熔體強(qiáng)度是純PP熔體強(qiáng)度的3.26倍。TGA分析表明:接枝產(chǎn)物的熱穩(wěn)定性得到了較大程度上的提高,其熱穩(wěn)定性的順序?yàn)镻P-g-St/TAIC>PP-g-TAIC>PP；力學(xué)性能分析表明:與純PP相比,PP-g-TAIC除了拉伸強(qiáng)度提高了7.92％外,其他的性能均有較大幅度的降低,而添加St后,在保持PP原有的優(yōu)良力學(xué)性能的基礎(chǔ)上,PP-g-St/TALC的拉伸強(qiáng)度