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文檔簡介
1、目的: 討論2005 ISUP與2001 WHO的Gleason分級有何不同;討論LSDl、AR在前列腺癌中的表達(dá)與Gleason評分、臨床分期之間、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的關(guān)系;討論前列腺癌中LSD1和AR之間、LSD1和PSA之間表達(dá)的相關(guān)性;討論前列腺癌中CerbB2的表達(dá)情況以及HER2的基因擴增情況。 方法: ①本課題采用回顧性研究的方法:復(fù)習(xí)浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院病理科2001年-2007年間前列腺癌隨機存檔標(biāo)本1
2、50例,查閱病例,并隨訪病人預(yù)后情況,得到臨床資料完整的前列腺腺癌75例。 ②采用免疫組化Envision二步法檢測LSD1、AR、CerbB2和PSA在150例石蠟包埋的前列腺癌標(biāo)本中的表達(dá),分析其意義 ③應(yīng)用FISH法檢測HER2基因在前列腺癌中的擴增情況。 ④統(tǒng)計學(xué)采用SPSS16.0軟件包,包括X2檢驗,Spearman等級相關(guān)分析等。P值以0.05作為顯著性檢驗標(biāo)準(zhǔn)。 結(jié)果: 2005
3、ISUP新標(biāo)準(zhǔn)對臨床預(yù)后的指導(dǎo)作用更加明顯。LSD1和AR的陽性表達(dá)位于細(xì)胞核,CerbB2陽性表達(dá)位于細(xì)胞膜,PSA陽性表達(dá)位于細(xì)胞漿;非腫瘤前列腺組織中LSD1、AR分別有6例(20%)和3例(10%)陽性表達(dá)且著色淺,前列腺癌組陽性率則分別高達(dá)88%和89.3%,LSDl、AR在非腫瘤前列腺組織和前列腺癌中表達(dá)有明顯的差異;所有前列腺癌中的LSD1陰性表達(dá)集中在高分化腫瘤,可以認(rèn)為LSD1、AR在前列腺癌中的表達(dá)隨著Gleason
4、評分的升高陽性增強;LSD1、AR前列腺癌中的表達(dá)與臨床分期以及轉(zhuǎn)移不存在相關(guān)性;LSD1、AR在前列腺癌中的表達(dá)與前列腺癌的復(fù)發(fā)呈正相關(guān)性;LSD1和AR在前列腺癌中的表達(dá)存在正相關(guān)性,和PSA不存在相關(guān)性:CerbB2在前列腺癌中沒有高表達(dá)現(xiàn)象,HER2在前列腺癌也沒有擴增現(xiàn)象。 結(jié)論: 從本試驗可以得出以下結(jié)論,2005 ISUP新標(biāo)準(zhǔn)對臨床預(yù)后的指導(dǎo)作用更加明顯。LSD1的表達(dá)和前列腺癌的Gleason分級以及復(fù)
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