

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文檔簡(jiǎn)介
1、本文首先回顧了外加顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料和反應(yīng)合成強(qiáng)化物增強(qiáng)鋁基原位復(fù)合材料的研究進(jìn)展,指出當(dāng)前鋁基復(fù)合材料研究中存在的問(wèn)題。對(duì)反應(yīng)生成的原位鋁基復(fù)合材料的研究表明,原位反應(yīng)合成技術(shù)可以改善強(qiáng)化相與基體鋁合金之間的潤(rùn)濕性,強(qiáng)化界面連接,提高材料的綜合機(jī)械性能。由此,本課題首次采用了攪拌鑄造技術(shù),制備了Al3Fe(p)/Al與Al3Fe(p)+Al2O3(p)/Al復(fù)合材料,并對(duì)與新復(fù)合材料開(kāi)發(fā)相關(guān)的內(nèi)容進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。 對(duì)3Al
2、(l)+Fe(s)→Al3Fe(s)和8Al(l)+Fe2O3(s)→Al2O3(s)+2Al3Fe(s)反應(yīng)體系的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)分析和計(jì)算表明,兩種復(fù)合材料的制備在理論上是可行的。并指出了影響反應(yīng)進(jìn)行速度的主要因素是熔體中分散包裹的加入粉末團(tuán)的尺寸大小、有無(wú)攪拌剪切力作用、反應(yīng)進(jìn)行時(shí)的熔體溫度。其中,粉末團(tuán)尺寸大小與徹底完成反應(yīng)所需時(shí)間的關(guān)系最大,大尺寸粉末團(tuán)將大大延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間。氧化鐵粉末由于極易團(tuán)聚成大尺寸粉末團(tuán),不易分散細(xì)化,大大
3、增加了其徹底反應(yīng)所需的時(shí)間。試驗(yàn)也驗(yàn)證了對(duì)兩種反應(yīng)體系的熱力學(xué)分析和動(dòng)力學(xué)分析是正確的。 文中確定了有利于強(qiáng)化相和加入粉末極大程度分散化的專用攪拌設(shè)備,制定了攪拌鑄造Al-Fe原位鋁基復(fù)合材料的制備工藝。攪拌設(shè)備的特殊之處在于使用了振蕩篩分散加入粉末和更換組合式攪拌器來(lái)提高對(duì)混合熔體的剪切效果,工藝的特別之處在于一定溫度下的保溫?cái)嚢柽^(guò)程,這二者均能提高強(qiáng)化相在純Al基體中的均勻分布。 根據(jù)攪拌動(dòng)力學(xué)分析的結(jié)果,研究了攪拌
4、過(guò)程中對(duì)金屬間化合物Al3Fe強(qiáng)化相尺寸大小和分布均勻度的影響的因素,確定了攪拌設(shè)備和攪拌過(guò)程的幾個(gè)重要參數(shù),并對(duì)攪拌工藝進(jìn)行了優(yōu)化設(shè)計(jì)。在專用攪拌設(shè)備與優(yōu)化設(shè)計(jì)后的攪拌方案共同作用下,能獲得具有細(xì)小的強(qiáng)化相,且強(qiáng)化相粒子在熔體中分布均勻的半固態(tài)鋁基原位復(fù)合材料漿料。 利用固-液反應(yīng)合成技術(shù)和攪拌技術(shù),并結(jié)合金屬型激冷鑄造工藝,制備出了Al3Fe粒子、Al3Fe粒子+Al2O3微粒強(qiáng)化的純Al基原位復(fù)合材料。金相分析表明,Al3
5、Fe粒子在Al+Fe復(fù)合材料中存在初晶和共晶態(tài),共晶態(tài)均以細(xì)小針狀或短線狀分布,初晶態(tài)的形狀與Fe粉加入量和保溫?cái)嚢铚囟扔嘘P(guān)。加入量少,保溫?cái)嚢铚囟仍贏l-Fe二元合金液相線以上,則形成的初晶Al3Fe呈短蠕蟲(chóng)狀;Fe加入量大,保溫溫度在液相線以上,初晶Al3Fe以平面方式生長(zhǎng),復(fù)合材料中的初晶Al3Fe呈塊狀或粒狀,尺寸較大(10μm以下)。Al+Fe2O3復(fù)合材料中,初晶Al3Fe均呈星狀或菊花狀,細(xì)小Al2O3粒子的先析出,使共晶
6、Al3Fe呈點(diǎn)狀,尺寸極小。由于得到的復(fù)合材料的強(qiáng)化相尺寸相對(duì)更小,分布更均勻,Al+Fe2O3復(fù)合材料表現(xiàn)出比Al+Fe復(fù)合材料更高的結(jié)構(gòu)強(qiáng)度。 系統(tǒng)研究了增強(qiáng)相對(duì)Al基原位復(fù)合材料的力學(xué)性能的影響。Al-Fe復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度和極限強(qiáng)度隨顆粒體積分?jǐn)?shù)的增大和顆粒尺寸的減小而增大。通過(guò)對(duì)不同的復(fù)合材料強(qiáng)化機(jī)理模型分析表明,強(qiáng)化相顆粒通過(guò)連續(xù)統(tǒng)一基體觀點(diǎn)而承載外加載荷的作用十分有限;對(duì)于Al+Fe反應(yīng)形成的復(fù)合材料,因?yàn)闊徨e(cuò)配引
7、起的位錯(cuò)強(qiáng)化和細(xì)化純鋁基體晶粒強(qiáng)化是復(fù)合材料強(qiáng)度提高的主要原因;對(duì)于Al+Fe2O3原位復(fù)合材料,Al2O3微粒尺寸和共晶Al3Fe尺寸極小,Orowan強(qiáng)化機(jī)制、位錯(cuò)強(qiáng)化和細(xì)化基體晶粒強(qiáng)化共同作用,大大提高了材料的力學(xué)性能。 對(duì)Al-Fe復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果表明,增強(qiáng)相顆粒在580℃以下能長(zhǎng)時(shí)間保持尺寸的穩(wěn)定性;而在580℃以上,穩(wěn)定性降低,強(qiáng)化相粗化速度增大,并且Al3Fe顆粒的粗化速率隨顆粒體積分?jǐn)?shù)增大而增大。Al-
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