厄多司坦對癲癇大鼠海馬氧化應(yīng)激及MMP-2、IL-1β、IL-6、TNF-_水平的影響.pdf

1、目的：
　　在制備戊四氮點燃大鼠模型的基礎(chǔ)上，進行厄多司坦干預(yù)，觀察大鼠海馬中超氧化物岐化酶（SOD）活力和丙二醛（MDA）含量的變化以及IL-1β、IL-6、TNF-?及MMP-2水平的影響，探討厄多司坦對癲癇發(fā)病機制的影響，為癲癇患者提供一種可能有效的單藥多靶點的新型藥物，為患者造福。
　　方法：
　　1.實驗動物及分組：健康成年雄性 Wistar大鼠，隨機分為3組：戊四氮組(n=10)，厄多司坦干預(yù)組(n=10)

2、和正常對照組(n=10)。
　　2.癲癇模型的制備及干預(yù)：采用Diehl點燃癲癇模型制作方法，對戊四氮組和厄多司坦干預(yù)組腹腔注射戊四氮50mg/Kg制作癲癇點燃模型，厄多司坦干預(yù)組于點燃前用厄多司坦50mg/Kg灌胃進行干預(yù)處理。
　　3.取材及實驗測定：達到點燃標準后全體模型實驗動物被斷頭取腦，迅速取出海馬組織，采用化學比色法檢測大鼠海馬SOD活力以及MDA含量的變化；采用HE染色法觀察大鼠海馬神經(jīng)元損傷情況；采用雙抗體夾

3、心ELISA法檢測細胞因子IL-1β、IL-6和TNF-?的含量變化；利用免疫組化染色觀察MMP-2陽性細胞分布。
　　4.統(tǒng)計學處理：所得計數(shù)資料以均數(shù)±標準差（x±s）描述和等級資料均用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行分析。
　　結(jié)果：
　　1.HE染色結(jié)果：對照組大鼠海馬神經(jīng)元排列緊密，邊緣清晰，胞漿透明，細胞核形態(tài)正常,無壞死性神經(jīng)元。戊四氮組大鼠海馬神經(jīng)元排列散亂、數(shù)目減少、胞體皺縮、胞漿紅染及核固縮，出現(xiàn)大量壞

4、死性神經(jīng)元；厄多司坦干預(yù)組大鼠海馬有散在的壞死性神經(jīng)元，兩組間有顯著性差異（p＜0.01）。
　　2. MMP-2免疫陽性細胞主要分布在海馬椎體細胞層和顆粒細胞層，也可在分子層。正常組與厄多司坦干預(yù)組較模型組染色強度明顯減弱（p＜0.05）。
　　3.戊四氮組和厄多司坦干預(yù)組大鼠海馬 SOD活力與正常組相比較均降低，但戊四氮組較厄多司坦干預(yù)組降低更明顯（p＜0.01）。與正常組比較，戊四氮組MDA含量明顯升高（p＜0.01）