厄多司坦對(duì)癲癇大鼠海馬氧化應(yīng)激及BDNF表達(dá)的影響.pdf

1、目的：
　　通過觀察厄多司坦對(duì)癲癇模型大鼠海馬中超氧化物岐化酶（SOD）活力、丙二醛（MDA）含量的變化和神經(jīng)元的病理?yè)p害程度及腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子水平的變化，探討其抗癲癇作用的可能機(jī)理。
　　方法：
　　選取健康雄性SD大鼠40只，分為正常對(duì)照組、戊四氮組、厄多司坦干預(yù)組和丙戊酸鈉組，每組各10只。腹腔注射戊四氮誘導(dǎo)癲癇發(fā)作，厄多司坦干預(yù)組和丙戊酸鈉組在點(diǎn)燃癲癇之前,各使用厄多司坦（50mg/Kg）和丙戊酸鈉(100m

2、g/Kg)灌胃進(jìn)行預(yù)處理。右側(cè)海馬測(cè)定SOD活力及MDA含量，左側(cè)海馬經(jīng)免疫組化染色方法觀察BDNF陽(yáng)性細(xì)胞分布情況，HE染色觀察大鼠海馬神經(jīng)元損傷情況。
　　結(jié)果：
　　1.大鼠海馬SOD活力及MDA水平：癲癇發(fā)作后戊四氮組與對(duì)照組比較，SOD活力顯著降低（p＜0.01），厄多司坦干預(yù)組較戊四氮組升高(p<0.01)，厄多司坦干預(yù)組與丙戊酸鈉組比較，無明顯差異（p>0.05)；致癇后戊四氮組與對(duì)照組比較MDA含量顯著升高（

3、p＜0.01），厄多司坦干預(yù)組較戊四氮組降低（p<0.01）,厄多司坦干預(yù)組與丙戊酸鈉組比較無明顯差異（p>0.05）。
　　2.HE染色結(jié)果：對(duì)照組大鼠海馬神經(jīng)元排列緊密，邊緣清晰，胞漿透明，細(xì)胞核形態(tài)正常，無壞死性神經(jīng)元。戊四氮組大鼠海馬神經(jīng)元排列散亂，數(shù)目減少，胞體皺縮及核固縮，出現(xiàn)大量壞死性神經(jīng)元，厄多司坦干預(yù)組和丙戊酸鈉組可見散在壞死性神經(jīng)元。戊四氮組與對(duì)照組比較，有顯著差異（p＜0.01）；厄多司坦干預(yù)組與戊四氮組比較

4、，有差異(p<0.05)；厄多司坦干預(yù)組與丙戊酸鈉組比較，無明顯差異（p>0.05)。
　　3.BDNF陽(yáng)性表達(dá)：戊四氮組與對(duì)照組比較，染色強(qiáng)度顯著增強(qiáng)（p＜0.01）,與厄多司坦干預(yù)組比較，染色強(qiáng)度較降低(p<0.05)；厄多司坦干預(yù)組與丙戊酸鈉組比較，無明顯差異(p>0.05)。
　　結(jié)論：
　　厄多司坦能減輕癲癇大鼠海馬氧化應(yīng)激水平，預(yù)處理不能完全防止癲癇發(fā)生，但可以減輕神經(jīng)元損傷程度，提示其神經(jīng)保護(hù)作用的存在。