

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文檔簡介
1、分類 號 : Q341密 級 :安徽省黃精種質(zhì)資源遺學(xué) 號 : S10090706262傳多樣性的 ISSR分析主 艸學(xué)位論文Ge n e t i cE)i v e r s i t yo f An h u ig e r m p l a s mr e s o u r c e so fPJJy g J刀″Ⅱ 〃 b yISSR研 究 生: 張紅梅指 導(dǎo) 教 師: 項艷 教授 ~申請 學(xué) 位 門類 級
2、 別: __ˉ 農(nóng)學(xué) 碩士專 業(yè) 名 稱: 園林植物與觀賞園藝研 究 方 向: 園林植物遺傳育種所 在 學(xué) 院: 林學(xué)與園林學(xué)院答辯委員會主席: 彡 钅 饣2013壟F6月I 摘 要 本文利用 ISSR 技術(shù)對安徽省黃精屬植物進(jìn)行了遺傳多樣性分析。主要包括以下品種:黃精(Polygonatum sibiricum)、多花黃精(Polygonatum cyrtonema Hua)、長梗黃精 (Polygon
3、atum filipes Merr)、湖北黃精(Polygonatum zanlanscianense Pamp.)、玉竹(Polygonatum odoratum (Mill.) Druce)。 通過 ISSR 分子標(biāo)記方法, 從 DNA 水平對安徽省黃精屬不同地區(qū)的14種植物進(jìn)行遺傳多樣性分析, 并根據(jù)特異性條帶利用UPGMA方法構(gòu)建聚類樹狀圖進(jìn)行聚類分析,獲得以下主要結(jié)果: 1、 以多花黃精作為研究對象, 選用改進(jìn)的 CTAB 法
4、提取黃精葉片的基因組 DNA,瓊脂糖凝膠電泳檢測和 OD 值檢測表明:提取的 DNA 條帶均在 23kb 左右,OD260/ OD280 均在 1.6-2.0 之間, 符合分子生物學(xué)實(shí)驗的要求, 確定了適合的黃精屬植物基因組 DNA 提純的方法。 2、采用 5 因素 4 水平的正交實(shí)驗,通過對影響 PCR 反應(yīng)的 TaqDNA 聚合酶、buffer(Mg2+)、模板 DNA、dNTP 和引物等因素的篩選,建立了黃精屬植物最適的ISSR-
5、PCR 反應(yīng)體系,即 25 µ l 的反應(yīng)體系中含有 1.0 U Taq DNA 聚合酶,3.5 mmol/L buffer (Mg2+),80 ng 模板 DNA,0.08 mmol/L dNTP 和 0.16 µ mol/L 引物。 3、在 100 條 UBC 引物(UBC801~UBC899)中初選出 60 條適合黃精植物基因組PCR 擴(kuò)增的引物,利用上述體系通過梯度 PCR 反應(yīng)確定了各引物的最適退火溫度,最
6、終篩選出 10 條效果最優(yōu)的 ISSR 引物。 4、 利用確定的 10 條效果最優(yōu)的 ISSR 引物對提取的 14 種黃精屬植物的 DNA 進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增,共擴(kuò)增出 115 條重復(fù)性高的、清晰的條帶,其中多態(tài)性的條帶為 114條,多態(tài)性百分率為 99%。每個引物擴(kuò)增出的條帶平均為 10~13 條,其中條帶重現(xiàn)率為 92%。擴(kuò)增條帶的大小主要集中在 200~3000bp。 5、 利用 NTSYS-pc2.10e 聚類分析軟件對 14
7、個黃精屬植物的 Jaccard 遺傳相似系數(shù)進(jìn)行了計算,并利用 UPGMA 方法構(gòu)建了聚類樹狀圖。在 14 個黃精屬植物中,親緣關(guān)系最近的為采自九華山和黃山的玉竹,遺傳相似系數(shù)為 0.6870,遺傳距離為0.3754,說明了不同地域的分布并沒有讓其產(chǎn)生教大的遺傳變異。親緣關(guān)系最遠(yuǎn)的為采自九華山、黃山的長梗黃精和采自合肥林科院的黃精,遺傳相似系數(shù)為 0.4261,遺傳距離為 0.8531,說明了它們之間遺傳變異程度較大。 6、利用 POP
8、GENE version 1.32 軟件對四個亞類進(jìn)行居群遺傳多樣性和居群遺傳結(jié)構(gòu)的分析,得出本實(shí)驗測定的各遺傳參數(shù)為:有效等位基因數(shù) Ne 為 1.5888,期望雜合度 H 為 0.3489, Shannon 信息指數(shù) I 為 0.5229, 多態(tài)性條帶百分率 PPB 為 99.13%。黃精四個亞類種水平的基因多樣性 Ht= 0.3500, 居群內(nèi)基因多樣性 Hs =0.1985,居群間基因分化系數(shù) Gst = 0.4328, 基因流
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