
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1、近年來(lái),嗜鉻細(xì)胞瘤的分子遺傳學(xué)研究取得了重要進(jìn)展。在家族性嗜鉻細(xì)胞瘤中,原癌基因RET(Rearranged during Transfection)點(diǎn)突變和抑癌基因VHL(vonHippel-Lindau)的失活可能分別為多內(nèi)分泌腺瘤病2型(multiple endocrineneoplasia type2,MEN2)和VHL病的致病因素,而單純家族性嗜鉻細(xì)胞瘤中RET和VHL基因的突變情況尚不明確。散發(fā)性嗜鉻細(xì)胞瘤發(fā)病的分子機(jī)制,可
2、能涉及原癌基因的激活、抑癌基因的缺失以及凋亡障礙和端粒酶活性增強(qiáng)等諸多因素。本研究旨在通過(guò)檢測(cè)原癌基因RET和抑癌基因VHL在家族性及散發(fā)性嗜鉻細(xì)胞瘤中的種系突變情況,探討二者在嗜鉻細(xì)胞瘤發(fā)生中的遺傳基因變化。 方法 1、 選取2000年至2006年間北京協(xié)和醫(yī)院經(jīng)手術(shù)和病理確診的嗜鉻細(xì)胞瘤患者57例,其中MEN-2A型5例,MEN-2B型1例,散發(fā)性嗜鉻細(xì)胞瘤51例。在散發(fā)性嗜鉻細(xì)胞瘤中,腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤29例,腎上
3、腺外副神經(jīng)節(jié)瘤22例;惡性嗜鉻細(xì)胞瘤21例,良性嗜鉻細(xì)胞瘤30例。正常健康受試者16例作為對(duì)照組。 2、 選取6個(gè)家族性嗜鉻細(xì)胞瘤家系,共29例受檢查者,其中包括11名患者,一級(jí)親屬13例,二級(jí)親屬2例,三級(jí)親屬3例(均以先證者為參照對(duì)象)。 3、 提取上述受試者外周血DNA,采用多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chainreaction,PCR)技術(shù)對(duì)RET exons 10,11,13,14,15,16進(jìn)行
4、擴(kuò)增,PCR產(chǎn)物經(jīng)純化后直接測(cè)序,以明確其是否存在點(diǎn)突變。 結(jié)果 1、 在51例散發(fā)性嗜鉻細(xì)胞瘤患者中,4例(4/21,19.1%)惡性嗜鉻細(xì)胞瘤,4例(4/30,13.3%)良性嗜鉻細(xì)胞瘤發(fā)生RET基因第11外顯子的點(diǎn)突變(Gly691Ser),總突變率為15.7%(8/51)。且惡性嗜鉻細(xì)胞瘤突變發(fā)生率高于良性嗜鉻細(xì)胞瘤,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.036)。 2、 在51例散發(fā)性嗜鉻細(xì)胞瘤患者中未發(fā)現(xiàn)VH
5、L基因的點(diǎn)突變。 3、在6個(gè)家族性嗜鉻細(xì)胞瘤家系中,家系1的17例受檢者,分別檢出2例患者(2/2)、10例一級(jí)親屬(10/13)、1例二級(jí)親屬(1/2)發(fā)生RET、exon 11的點(diǎn)突變(Gly691Ser);家系3中僅有1例患者檢出RET’exon 11的點(diǎn)突變(Gly691Ser)。在家族性嗜鉻細(xì)胞瘤11例患者中,有3例發(fā)生RET、基因的點(diǎn)突變,突變率為27.3%(3/11)。 4、 在6個(gè)家族性嗜鉻細(xì)胞瘤家系中
6、,家系4的2例受檢者中1例患者被發(fā)現(xiàn)有VHL eXon3點(diǎn)突變(712C→T,Arg→Trp),另1例為一級(jí)親屬,未發(fā)現(xiàn)基因突變;家系6的3例患者發(fā)生VHL exorl3點(diǎn)突變(695G→A,Arg→Gln),余3例為親屬,未發(fā)現(xiàn)基因突變。在家族性嗜鉻細(xì)胞瘤11例患者中,VHL基因的點(diǎn)突變率為45.5%(5/11)。 結(jié)論 1、散發(fā)性嗜鉻細(xì)胞瘤中,RET基因的點(diǎn)突變率為15.7%,其中惡性嗜鉻細(xì)胞瘤高于良性嗜鉻細(xì)胞瘤;未
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