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文檔簡介
1、目的:抑癌基因Mxi-1在實體腫瘤中表達與突變的研究日漸增多,相關(guān)結(jié)果表明其與實體腫瘤(如神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤、前列腺癌等)的發(fā)病關(guān)系密切.但是關(guān)于抑癌基因Mxil在白血病細胞中表達和突變的研究在國內(nèi)外尚屬空白.僅Shapiro等人的報告中提及急慢性淋巴細胞性白血病易出現(xiàn)Mxil基因所在區(qū)域的倒位或缺失,但并未報道有無Mxil基因的突變.本研究的目的在于檢測抑癌基因Mxil在白血病細胞中的表達狀況和有無突變,探討Mxil基因突變與白血病發(fā)病的
2、關(guān)系,闡明白血病的發(fā)病機制,為尋找新的白血病治療方法—轉(zhuǎn)基因療法提供理論根據(jù).結(jié)論:在所有標本中均可檢測到Mxil mRNA的表達,初治AL患者和K562、KGl細胞株的表達水平明顯低于健康對照者,而緩解期AL患者的表達水平又明顯升高,接近健康對照者.在初治AL患者和KGl細胞株中發(fā)現(xiàn)了四處錯意突變,而在所有健康對照者中均未檢測到突變,提示抑癌基因Mxil可能參與了白血病的發(fā)病.26例初治AL患者中有3例患者檢測到Mxil基因的突變,突
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