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1、目的;通過分析石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院1995年至2003年79例原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌(non-samllcelllungcancer,NSCLC)的手術(shù)標(biāo)本,研究血管形成因子在不同分期NSCLC中的表達(dá)情況,探討血管形成因子在NSCLC發(fā)生、生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移中的作用,從而為研究通過抑制血管形成來抑制腫瘤生長(zhǎng)尋找理論依據(jù)。 方法:對(duì)收集的79例原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌和12例尸檢正常肺組織蠟塊標(biāo)本進(jìn)行連續(xù)切片,用鏈霉-抗生物素蛋白-過氧化
2、酶(S-P)免疫組織化學(xué)法對(duì)CD34(Clusterdesignation34)、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)和內(nèi)皮抑素(Endostatin,En)進(jìn)行染色,CD34用人工計(jì)數(shù)血管密度,VEGF和En用成都泰盟科技有限公司的BI-2000免疫組化圖像分析系統(tǒng)測(cè)量積分光密度。所有結(jié)果應(yīng)用SPSS11.0數(shù)據(jù)包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果:①非小細(xì)胞肺癌中CD34、VE
3、GF和En的表達(dá)水平與對(duì)照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);②平均血管密度(Microvasculardensny,MVD)、內(nèi)皮抑素和VEGF在Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期之間兩兩相比表達(dá)水平差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),并且隨著肺癌的分期越晚表達(dá)程度越強(qiáng);③不同細(xì)胞類型之間MVD、內(nèi)皮抑素和VEGF無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。④MVD、VEGF和內(nèi)皮抑素對(duì)于是否存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而對(duì)于年齡和性別則無統(tǒng)計(jì)
4、學(xué)意義(P>0.05)。⑤內(nèi)皮抑素和MVD在腫瘤大小之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),VEGE具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。⑥血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、血管密度和內(nèi)皮抑素相互之間的相關(guān)性有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);內(nèi)皮抑素和VEGF在對(duì)照組具有相關(guān)性(P<0.05),而在Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期均無相關(guān)性(P>0.05)。 結(jié)論:①新生血管形成在NSCLC的發(fā)生、生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移過程中發(fā)揮重要作用;②VEGF和內(nèi)皮抑素在非小細(xì)胞肺癌的血管形成中發(fā)
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