動植物來源內(nèi)生菌次級代謝產(chǎn)物成分及抗菌活性研究.pdf

1、天然產(chǎn)物研究是新藥篩選的熱點，但由于植物來源的天然藥物生產(chǎn)周期長、產(chǎn)量低等因素不能得到廣泛的工業(yè)應(yīng)用。植物內(nèi)生菌由于參與或部分參與了植物活性成分的合成，具有產(chǎn)生特定植物活性成分的能力，因此植物內(nèi)生菌次級代謝產(chǎn)物的研究越來越受天然產(chǎn)物化學(xué)家的關(guān)注。 本文對采白海南尖峰嶺蕨類健康植物內(nèi)生真菌ZSU-H85、南海紅樹林內(nèi)生真菌No．2533及動物蟬體內(nèi)的放線菌N26等三株動植物內(nèi)生菌及其代謝產(chǎn)物進(jìn)行了系列研究： 通過建立抗菌篩

2、選模型，對ZSU-H85、No．2533菌株進(jìn)行抑菌活性檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)均有較好的活菌抑菌作用。 采用濾紙片雙層平板法，對ZSU-H85、No．2533、N26發(fā)酵液不同提取部位進(jìn)行了以枯草芽孢桿菌、大腸桿菌、釀酒酵母、白色念珠菌等敏感菌為指示菌的抗菌活性篩選。結(jié)果發(fā)現(xiàn)ZSU-H85、No．2533的不同極性部位均有較好的抑菌活性：蕨類內(nèi)生真菌ZSU-H85的石油醚、乙酸乙酯萃取部位對白色念珠菌、酵母菌及大腸桿菌顯示強(qiáng)烈的抑制作用

3、；紅樹林內(nèi)生真菌No．2533的石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取部分均對白色念珠菌、酵母菌有強(qiáng)烈的抑菌作用，對釀酒酵母菌的抑制超過了兩性霉素B，抑菌圈均超過20mm；它的氯仿、乙酸乙酯萃取部位還對芽孢桿菌顯示強(qiáng)烈的抑菌活性。放線菌N26次級代謝產(chǎn)物部分溶劑萃取部位只有弱的抗菌活性。 本論文對植物內(nèi)生真菌ZSU-H85、No．2533進(jìn)行了抑菌活性指導(dǎo)下的次級代謝產(chǎn)物研究。共純化得到十個單體化合物；利用EI-MS、HREI-MS、<'1

4、>H-NMR、<'13>C-NMR、<'1>H．<'1>H COSY、UV、IR等波譜技術(shù)，鑒定了它們的結(jié)構(gòu)；首次發(fā)現(xiàn)了兩個新的天然產(chǎn)物，一個是來源于ZSU-H85次級代謝產(chǎn)物的新的葸醌類化合物H85-377，另一個是來源于No.2533次級代謝產(chǎn)物的新的含氯異香豆素類化合物Avicennia-C。抑菌實驗顯示Avicennia-C有較好的體外抗真菌活性。鑒于石油醚萃取部位有較好的抑菌活性，但成分復(fù)雜、極性較低，不利于層析分離。本文通過