氧化銀催化的鼠李糖羥基選擇性保護(hù)方法學(xué)研究及應(yīng)用.pdf

1、本文發(fā)展了用化學(xué)量Ag<,2>O催化，3-O-芐基保護(hù)的鼠李糖甲苷和烯丙基苷2-位羥基區(qū)域選擇性單?；磻?yīng)，制得了一系列2-、3-OH被不同保護(hù)基取代的鼠李糖衍生物，收率56-78％。這種新穎方法為合成分支的鼠李糖片段提供了一條簡(jiǎn)便的途徑。本文將此方法學(xué)研究結(jié)果成功用于兩種天然糖類化合物寡糖片段的合成，為實(shí)現(xiàn)這兩類化合物的全合成，以及其生物活性和構(gòu)效關(guān)系的研究奠定了基礎(chǔ)。 Gleditsiosides類三萜皂苷具有良好的抗白血病

2、等生物活性。用上述方法制得的2-、3-OH差別保護(hù)的鼠李糖衍生物作為關(guān)鍵糖基受體，簡(jiǎn)捷高效地完成了gleditsiosides類三萜皂苷C-28位四糖片段的合成。此目標(biāo)分子的合成，為進(jìn)一步合成這類三萜皂苷提供了必要的四糖供體。 Merremosides類樹脂糖苷是一類結(jié)構(gòu)新穎獨(dú)特的分子，由大環(huán)內(nèi)酯和環(huán)外寡糖鏈兩部分組成，到目前為止還沒有其構(gòu)效關(guān)系的研究報(bào)道。利用發(fā)展的Ag<,2>O催化鼠李糖2-OH區(qū)域選擇性?；磻?yīng)，簡(jiǎn)便地制備