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文檔簡介
1、目的:觀察裴氏軟肝消痞丸(PRGXP)對小鼠移植性荷H22(肝癌)瘤組織中 Fas蛋白表達,及荷H22瘤小鼠血清IL-18含量的影響,闡述PRGXP在誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡、調(diào)節(jié)腫瘤免疫方面的分子生物學(xué)機制,為PRGXP的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
方法:SPF級昆明種健康小鼠72只,雌雄各半,按體重及性別隨機抽取12只為空白組,其余60只為造模組。無菌條件下,用右前腋部皮下接種法,建立荷 H22實體瘤小鼠模型,按隨機數(shù)字表隨機分為五組
2、:依次為模型組、PRGXP低劑量組、PRGXP中劑量組、PRGXP高劑量組和復(fù)方斑蝥(BM)組,雌雄分籠喂養(yǎng)。灌胃給藥12天,禁食不禁水過夜,小鼠眼球取血,高速離心取血清,-20℃冰箱保存,ELISA法檢測荷 H22瘤小鼠血清 IL-18的含量。小鼠脊髓脫臼法處死后,完整剝離腫瘤組織、胸腺和脾臟,稱重,計算瘤重、抑瘤率、測定胸腺指數(shù)(TI)和脾臟指數(shù)(SI)。10%甲醛液固定腫瘤組織,制作小鼠肝癌細(xì)胞切片,HE染色觀察癌細(xì)胞病理變化;免
3、疫組織化學(xué)法測定荷 H22瘤組織中Fas蛋白表達。
結(jié)果:1.與模型組比較,PRGXP各劑量組平均瘤重均不同程度降低,PRGXP低、中、高劑量組平均瘤重分別是(0.954±0.242)g、(0.748±0.068)g、(0.883±0.166)g,抑瘤率分別是26.3%、42.2%、31.9%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);2.PRGXP各劑量組 TI、SI均高于模型組,其中中劑量組 TI(53.1±8.9)mg/10g,
4、TI增長率34.1%;SI(63.6±8.8)mg/10g,SI增長率38.6%,較模型組有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);3. HE染色示:與模型組比較,PRGXP各劑量組 HE染色腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)明顯核固縮,分裂相減少,壞死細(xì)胞數(shù)增多;4.與模型組比較,PRGXP各劑量組血清 IL-18的含量均不同程度升高,中、高劑量組 IL-18含量分別(418.91±58.79)pg·ml-1、(366.66±97.76)pg·ml-1,差異有統(tǒng)計學(xué)意
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