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文檔簡介
1、目的:研究化積益肝煎對荷瘤裸鼠肝癌的抑制作用,及其對Fas、FasL及C-erbB-2表達的影響,以探討該劑抗癌的可能機制。 方法:小鼠右腋下皮下種瘤造成實體瘤模型,將小鼠48只小鼠分為4組,生理鹽水組、化積益肝煎組(中藥組)、5-氟脲嘧啶組(西藥組)、化積益肝煎+5-氟脲嘧啶組(聯(lián)合組),用藥14d后取瘤,稱重計算抑瘤率,并采用免疫組化技術(shù)、圖像分析技術(shù)定量檢測Fas、FasL及C-erbB-2的表達。 結(jié)果:1.化積
2、益肝煎對小鼠肝癌細胞實體瘤的生長抑制作用表明:對照組(n=8)瘤重為2.7638±0.7311,而化積益肝煎組(n=8)瘤重為1.8763±0.7028,抑瘤率32.11%,顯著低于對照組(P<0.05),5氟尿嘧啶組(n=8)瘤重為1.6967±0.5234,抑瘤率為38.61%,顯著低于對照組(P<0.05)。聯(lián)合組(n=9)瘤重為1.5082±0.6174,抑瘤率45.43%,顯著低于對照組(P<0.01)。2.免疫組化技術(shù)觀察H
3、22細胞中Fas、Fasl在四組中表達,秩和檢驗表明,中藥組、西藥組、聯(lián)合組Fas表達上調(diào),F(xiàn)asl表達下調(diào),與對照組有顯著性差異(P<0.05,P<0.01),而中藥組、西藥組之間的表達無顯著性差異(P>0.05)。3.免疫組化技術(shù)觀察H22細胞中C-erbB-2在四組中表達,秩和檢驗表明,中藥組、西藥組、聯(lián)合組C-erbB-2表達下調(diào),與對照組有顯著性差異(P<0.05,P<0.01),而中藥組、西藥組之間的表達無顯著性差異(P>0
4、.05)。 結(jié)論: 1.化積益肝煎組、聯(lián)合組對小鼠肝癌瘤細胞系H22的增殖有明顯的抑制作用,且聯(lián)合組優(yōu)于化積益肝煎組。 2.化積益肝煎組可使小鼠肝癌瘤細胞系H22細胞中Fas表達上調(diào),促進了腫瘤組織凋亡,F(xiàn)asL表達下調(diào),提高機體免疫細胞活性,從而抑制了腫瘤的發(fā)展。 3.化積益肝煎組可使小鼠肝癌瘤細胞系H22細胞中C-erbB-2表達下調(diào),抑制癌細胞的增殖,抑制腫瘤發(fā)展。 4.化積益肝煎聯(lián)合化療藥
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