扶正抗癌方對(duì)H-,22-腹水型瘤株移植瘤小鼠FAS和FASL表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：通過研究扶正抗癌方對(duì)H22腹水型瘤株移植瘤BALB/C小鼠的體重、瘤重、免疫器官（胸腺、脾臟）FAS和FASL的影響，討論扶正抗癌方誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡機(jī)制，以期從細(xì)胞凋亡的角度來揭示扶正抗癌方抗腫瘤的作用及機(jī)理，為扶正抗癌方的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
　　 方法：將50只健康BALB/C小鼠，按完全隨機(jī)法隨機(jī)分為5組，每組10只。分別為：空白對(duì)照組（A組），荷瘤對(duì)照組(B組)，替加氟對(duì)照組(C組)，扶正抗癌方大劑量組（D組），

2、扶正抗癌方小劑量組（E組）。參考動(dòng)物移植性腫瘤模型造模方法，在超凈工作臺(tái)上配制H22肝癌細(xì)胞液，用注射器吸取0.2ml瘤細(xì)胞懸液分別注入B-E組小鼠右腋部皮下接種。A組(0.9％ NS，0.2ml)，B組(0.9％ NS，0.2ml)，C組(替加氟4.0 mg/ml，0.2ml)灌胃，D、E組(分別以2.28g/ml和0.57g/ml，0.2ml)灌胃，各組每日用藥一次，連用藥14天。觀察小鼠進(jìn)食、飲水、活動(dòng)情況、精神狀態(tài)、皮毛色澤及死

3、亡等，做詳細(xì)記錄，每天測(cè)量體重、進(jìn)食量、飲水量。第15天引頸脫臼法處死小鼠，取胸腺、脾臟、瘤組織，電子天平稱重，繪制體重變化曲線，計(jì)算抑瘤率、免疫器官指數(shù)，固定包埋瘤組織，用免疫組化法檢測(cè)FAS和FASL，并通過HE染色觀察腫瘤組織的病理學(xué)變化。
　　 結(jié)果：與荷瘤組比較，扶正抗癌方能增加荷瘤小鼠的體重，提高免疫器官指數(shù)（P＜0.05），具有抑瘤作用（P＜0.05），并可升高荷瘤小鼠細(xì)胞漿內(nèi)FAS和降低FASL含量（P＜0.05

4、），扶正抗癌方隨劑量的增加抗腫瘤作用增強(qiáng)；與替加氟組比較，扶正抗癌方組小鼠的體重增加，免疫器官指數(shù)提高（P＜0.05），扶正抗癌方大劑量組抑瘤作用與替加氟組無顯著性差異（P＞0.05），但扶正抗癌方小劑量組抑瘤作用與替加氟組和扶正抗癌方大劑量組相比有顯著性差異（P＜0.05）。扶正抗癌方組荷瘤小鼠細(xì)胞漿內(nèi)FAS和FASL含量有顯著性差異（P＜0.05）。病理切片示：各治療組較模型組腫瘤細(xì)胞壞死明顯，替加氟組、扶正抗癌方大劑量組壞死灶明顯