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文檔簡介
1、目的:通過建立H22腹水型瘤株移植瘤小鼠模型,研究扶正抗癌方對肝癌小鼠的腫瘤生長及其侵襲轉(zhuǎn)移的影響和可能的作用機(jī)制,從而為扶正抗癌方的臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)和理論支持。
方法:采用H22腹水型瘤株移植瘤小鼠模型,將實(shí)驗(yàn)小鼠分為5組,每組小鼠15只:空白組、荷瘤對照組、替加氟組、扶正抗癌方組、扶正抗癌方+替加氟組。除空白組外,其余各組分別在腋下種植相同量的H22腹水型瘤株懸液,造模成功后,各組小鼠分別給予相應(yīng)實(shí)驗(yàn)藥物灌胃,灌胃
2、一次一日,連用14天藥。每日觀察小鼠一般情況、體重及死亡情況并做詳細(xì)記錄,第15天將小鼠脫臼處死,測量免疫器官的重量,計(jì)算抑瘤率、免疫器官指數(shù),采用免疫組化法檢測肝癌組織及癌旁組織中TGF-α和nm23蛋白的表達(dá)。
結(jié)果:
1、扶正抗癌方組、替加氟組及扶正抗癌方+替加氟組荷瘤小鼠瘤體重量明顯小于荷瘤對照組(P<0.01),扶正抗癌方組與替加氟組組間比較無顯著性差異(P>0.05);
2、扶正抗癌
3、方組及扶正抗癌方+替加氟組的免疫器官(胸腺、脾臟)指數(shù)高于替加氟組(P<0.01),扶正抗癌方組與扶正抗癌方+替加氟組組間比較無顯著性差異(P>0.05);
3、扶正抗癌方組、替加氟組及扶正抗癌方+替加氟組小鼠肝癌及癌旁組織中TGF-α陽性表達(dá)率低于荷瘤對照組(P<0.01),且在肝癌組織中,扶正抗癌方組與替加氟組對TGF-α表達(dá)的影響無顯著性差異(P>0.05),而在癌旁組織中,扶正抗癌方組與替加氟組對TGF-α表達(dá)的影
4、響有差異(P<0.05);
4、扶正抗癌方組、替加氟組及扶正抗癌方+替加氟組小鼠肝癌及癌旁組織中nm23蛋白陽性表達(dá)率高于荷瘤對照組(P<0.01),在肝癌組織中,扶正抗癌方組與替加氟組對nm23蛋白表達(dá)的影響無顯著性差異(P>0.05),而在癌旁組織中,扶正抗癌方組與替加氟組對nm23蛋白表達(dá)的影響有差異(P<0.05)。
結(jié)論:扶正抗癌方能抑制移植性H22荷瘤小鼠瘤體的生長及轉(zhuǎn)移,提高小鼠免疫功能,改善小
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