扶正抗癌方對H22移植瘤小鼠TGF-α和nm23表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩40頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:通過建立H22腹水型瘤株移植瘤小鼠模型,研究扶正抗癌方對肝癌小鼠的腫瘤生長及其侵襲轉(zhuǎn)移的影響和可能的作用機(jī)制,從而為扶正抗癌方的臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)和理論支持。
   方法:采用H22腹水型瘤株移植瘤小鼠模型,將實(shí)驗(yàn)小鼠分為5組,每組小鼠15只:空白組、荷瘤對照組、替加氟組、扶正抗癌方組、扶正抗癌方+替加氟組。除空白組外,其余各組分別在腋下種植相同量的H22腹水型瘤株懸液,造模成功后,各組小鼠分別給予相應(yīng)實(shí)驗(yàn)藥物灌胃,灌胃

2、一次一日,連用14天藥。每日觀察小鼠一般情況、體重及死亡情況并做詳細(xì)記錄,第15天將小鼠脫臼處死,測量免疫器官的重量,計(jì)算抑瘤率、免疫器官指數(shù),采用免疫組化法檢測肝癌組織及癌旁組織中TGF-α和nm23蛋白的表達(dá)。
   結(jié)果:
   1、扶正抗癌方組、替加氟組及扶正抗癌方+替加氟組荷瘤小鼠瘤體重量明顯小于荷瘤對照組(P<0.01),扶正抗癌方組與替加氟組組間比較無顯著性差異(P>0.05);
   2、扶正抗癌

3、方組及扶正抗癌方+替加氟組的免疫器官(胸腺、脾臟)指數(shù)高于替加氟組(P<0.01),扶正抗癌方組與扶正抗癌方+替加氟組組間比較無顯著性差異(P>0.05);
   3、扶正抗癌方組、替加氟組及扶正抗癌方+替加氟組小鼠肝癌及癌旁組織中TGF-α陽性表達(dá)率低于荷瘤對照組(P<0.01),且在肝癌組織中,扶正抗癌方組與替加氟組對TGF-α表達(dá)的影響無顯著性差異(P>0.05),而在癌旁組織中,扶正抗癌方組與替加氟組對TGF-α表達(dá)的影

4、響有差異(P<0.05);
   4、扶正抗癌方組、替加氟組及扶正抗癌方+替加氟組小鼠肝癌及癌旁組織中nm23蛋白陽性表達(dá)率高于荷瘤對照組(P<0.01),在肝癌組織中,扶正抗癌方組與替加氟組對nm23蛋白表達(dá)的影響無顯著性差異(P>0.05),而在癌旁組織中,扶正抗癌方組與替加氟組對nm23蛋白表達(dá)的影響有差異(P<0.05)。
   結(jié)論:扶正抗癌方能抑制移植性H22荷瘤小鼠瘤體的生長及轉(zhuǎn)移,提高小鼠免疫功能,改善小

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論