版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、大連醫(yī)科大學碩士學位論文芪靈益肝煎對小鼠H22移植瘤p16基因表達及甲基化狀態(tài)的影響姓名:張冠中申請學位級別:碩士專業(yè):生物化學與分子生物學指導教師:左云飛20030601含有一個甲基化敏感性限制性內切酶H p a I I 和M s pI 的酶切位點( C C G G ) ,分別用上述兩種酶對基因組D N A 進行酶切后,設計特異性引物進行P c R 擴增,便可以檢測待測標本的甲基化程度。H p a I I 對C 。c G G 型甲基化
2、敏感,不能將如此甲基化的位點切開,而M s pI 敏感的甲基化類型是。C C G G 。酶切位點甲基化程度越重,酶切開的越少,P c R 擴增產物的量則越多,核酸酶切位點甲基化狀態(tài)與P c R 產物的量成正比。因而通過比較N S 組和Q L Y G J 組P C R 產物的多少,可以判斷兩組腫瘤p 1 6 啟動子區(qū)域c p G 島甲基化狀態(tài)的差異。結果:l 芪靈益肝煎對小鼠H 2 2 移植瘤的生長抑制作用:N S 對照組( n = 8
3、) 的平均瘤重為2 9 6 ±0 .2 3 克,而Q L Y G J 治療組( n _ 8 ) 的平均瘤重為1 .2 0 ±o .1 7 克,抑瘤率為5 94 6 %,治療組瘤重低于對照組( PO 0 5 ) ,H p a I I 和M s p I 酶切后的P c R產物Q L Y G | J 治療組均少于N S 對照組口< 0 .0 1 ) ,說明治療組p 1 6 啟動子區(qū)域C p G島的甲基化狀態(tài)低于對照組
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 芪靈益肝煎對小鼠H22肝癌腹水瘤細胞系P21和CDK4表達的影響及初步臨床研究.pdf
- 淋巴瘤p16基因甲基化狀態(tài)及其逆轉的研究.pdf
- 膠質瘤中p16基因甲基化及甲基化逆轉研究.pdf
- 化積益肝煎對H22荷瘤小鼠的抗腫瘤療效及對P27、EGFR、β-catenin表達影響的研究.pdf
- 化積益肝煎對小鼠H22肝癌腹水瘤細胞系Fas、FasL及C-erbB-2表達的影響.pdf
- 化濁消癥軟肝方對H22肝癌小鼠CyclinD1和p16表達的影響.pdf
- 急性白血病P16基因甲基化狀態(tài)檢測及EGCG逆轉U937細胞P16基因甲基化的實驗研究.pdf
- 化積益肝煎對小鼠荷H22移植性肝癌細胞MMP-2、TIMP-2和BFGF表達的影響.pdf
- 結直腸癌p16基因甲基化及基因表達的探討.pdf
- 消痰散結方對胃癌P16基因甲基化的影響.pdf
- 肝癌H22細胞微粒對小鼠移植瘤生長的影響.pdf
- 肺癌組織中p16基因mRNA和蛋白表達及基因異常甲基化的研究.pdf
- 鼻咽癌中p16蛋白表達及其基因甲基化研究.pdf
- 非霍奇金淋巴瘤中P16基因啟動子甲基化狀態(tài)的研究.pdf
- 32P-核酸靶向治療H22肝癌小鼠移植瘤的研究.pdf
- FHIT、p16基因甲基化與肺癌關系的研究.pdf
- 成人急性白血病p16基因缺失、甲基化及表達異常的研究.pdf
- 銀屑病p16基因啟動子CpG島甲基化狀態(tài)的研究.pdf
- 胰腺癌中p16基因甲基化改變及其蛋白表達分析.pdf
- p16基因甲基化與人腦膠質瘤臨床病理特征關系的研究.pdf
評論
0/150
提交評論