β-環(huán)糊精及其衍生物雜化的Fe3O4磁性納米共聚物的包合性能研究.pdf

1、第一章:概述了Fe3O4磁性納米粒子的性質(zhì)、制備策略、表面改性的方法、表征手段以及在多個領(lǐng)域的應(yīng)用情況;簡述了環(huán)糊精及其衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);綜述了環(huán)糊精及其衍生物修飾的Fe3O4磁性納米粒子的制備方法和應(yīng)用領(lǐng)域。
　　第二章:將Fe2+和Fe3+在堿性溶液中均勻混合，采用化學(xué)共沉淀法合成Fe3O4磁性納米粒子。經(jīng)氨基硅烷偶聯(lián)劑對其表面修飾后，進(jìn)一步與磺?；摩?環(huán)糊精進(jìn)行縮合，制備了β-環(huán)糊精修飾的磁性納米共聚物。運用透射電子顯微

2、鏡、X-射線衍射、粒度分析、紅外光譜、熱重分析、飽和磁化率測定等方法對磁性納米粒子及共聚物進(jìn)行結(jié)構(gòu)和性能表征。由透射電鏡測得Fe3O4磁性納米粒子及共聚物的粒徑均為14nm。由X-射線衍射的數(shù)據(jù)經(jīng)謝樂公式推算出鐵磁性粒子的直徑(20.6nm)與透射電鏡測定的結(jié)果基本吻合。通過紅外、Zeta電位及熱重分析，證明β-環(huán)糊精分子成功地接枝于磁性納米粒表面，由熱重分析的數(shù)據(jù)還可估算出每個磁性納米粒子周圍的β-環(huán)糊精個數(shù)為165個。由磁性納米粒子

3、的磁滯回線可以看出所合成的磁性粒子都是超順磁性的，F(xiàn)e3O4磁性粒子的飽和磁化率為60emu/g，而環(huán)糊精修飾的磁性納米共聚物的飽和磁化率下降為44emu/g。
　　第三章:以亞甲藍(lán)為模型化合物，運用紫外-可見分光光度法研究了β-環(huán)糊精修飾的Fe3O4磁性納米吸附載體對亞甲藍(lán)的吸附行為。結(jié)果表明磁性納米共聚物對亞甲藍(lán)的吸附符合Langmuir吸附平衡等溫式:Ce/qe=Ce/qm+1/qmkL，說明此吸附載體對亞甲藍(lán)的吸附過程符合

4、單分子層吸附機(jī)理。在T=25℃，平衡時間為1h，pH=8時，該載體對亞甲基藍(lán)的最大吸附量為78.4mg/g。
　　第四章:首次成功研制β-環(huán)糊精功能化的磁性納米修飾玻碳電極，研究了色氨酸在該修飾電極上的電化學(xué)響應(yīng)。通過對其修飾量，電解液pH，掃速實驗條件的優(yōu)化，得出在最佳實驗條件下，該修飾電極峰電流與色氨酸濃度在8.0×10-7-3.0×10-4M范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，檢出限(S/N=3)為5×10-7M。并與裸電極的分析結(jié)果進(jìn)

5、行比較，該修飾電極的靈敏度明顯優(yōu)于裸電極?？疾炝硕喾N干擾物對色氨酸測定的影響，結(jié)果表明修飾電極的抗干擾能力強(qiáng)于裸電極，并在實際樣品中獲得了很好的應(yīng)用。
　　第五章:采用層層組裝的方法合成了羧甲基-β-環(huán)糊精和2，6-二甲基-β-環(huán)糊精修飾的磁性納米共聚物(CM-β-CD-MNPs，DM-β-CD-MNPs)，運用紅外光譜的手段對二者結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。采用飽和磁化率測定法通過考察磁滯回線表征了CM-β-CD-MNPs、DM-β-CD-M

6、NPs和β-環(huán)糊精修飾的磁性納米共聚物(β-CD-MNPs)的磁性能，結(jié)果表明三種共聚物都具有超順磁性，飽和磁化率分別為44emu/g，47emu/g和46emu/g。通過飽和水溶液法測定了鐵磁性納米粒子及磁性納米共聚物的水溶性，得出離子型CM-β-CD-MNPs的溶解度最好，為7.02mg/mL。運用紫外光譜法對磁性納米共聚物與藥物酮洛芬的包合作用進(jìn)行研究，在中性條件下包合能力呈CM-β-CD-MNPs＞β-CD-MNPs＞DM-β-