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1、本論文包括三部分:對(duì)坐葉化學(xué)成分的研究、對(duì)坐葉指紋圖譜的研究以及對(duì)坐葉中齊墩果酸和熊果酸含量的測(cè)定。
第一章論述了對(duì)坐葉化學(xué)成分研究,采用硅膠柱色譜和結(jié)晶等方法,從甲醇回流提取物分離得到12個(gè)單體化合物,借助波譜(UV、IR、MS、NMR)分析,結(jié)合理化性質(zhì)鑒定了其中8個(gè)化合物,分別是:3β-hydroxy-oleana-ll,13(18)-dien-28-oicacid(DZ-2)、3-epi-betulinicacid
2、(DZ-3)、白樺酸(DZ-5)、β-谷甾醇(DZ-6)、齊墩果酸(DZ-7)、胡蘿卜苷(DZ-8)、熊果酸(DZ-10)、simiarenol(DZ-12)所有化合物均為首次從該植物中分離得到,其中DZ-2、DZ-3、DZ-12首次從該屬植物中分離得到。
第二章論述了對(duì)坐葉的指紋圖譜研究,采用高效液相色譜儀結(jié)合國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)行的《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2004A版)》相似度比較軟件,對(duì)10個(gè)不同產(chǎn)地對(duì)坐葉樣品
3、進(jìn)行了指紋圖譜的研究,有11個(gè)共有峰,共有峰峰面積的RSD為28.89%~93.35%,峰面積比值的RSD為67.48%~113.22%;共有峰的相對(duì)保留時(shí)間的RSD為0.03%~0.79%,相對(duì)保留時(shí)間的RSD為0.12%~0.85%。本方法重現(xiàn)性、穩(wěn)定性好,可較全面的反映對(duì)坐葉藥材中化學(xué)成分的信息。
第三章論述了對(duì)坐葉中齊墩果酸和熊果酸的含量研究,對(duì)貴州省8個(gè)不同產(chǎn)地樣品中齊墩果酸和熊果酸的含量進(jìn)行了測(cè)定,首次建立高效
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