青天葵化學(xué)成分及其指紋圖譜研究.pdf

1、目的：對廣西產(chǎn)蘭科植物毛唇芋蘭Nervilia fordii(Hance) Schltr.即青天葵全草的石油醚及乙酸乙酯部位化學(xué)成分進(jìn)行提取、分離和純化，并對分離純化所得出的化學(xué)成分單體通過相關(guān)的光譜測試后進(jìn)行解析，確定其結(jié)構(gòu)；并且對青天葵全草進(jìn)行了指紋圖譜初步研究，為充分挖掘利用廣西中草藥資源，合理開發(fā)利用青天葵資源提供科學(xué)的依據(jù)。
　　方法：在化學(xué)成分研究方面，對青天葵全草進(jìn)行系統(tǒng)成分預(yù)試驗(yàn)，了解其中含有的成分；用95％乙醇（

2、食用）進(jìn)行滲漉提取，回收乙醇，得浸膏，以系統(tǒng)溶劑分離法對浸膏進(jìn)行部位分離，分為石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、甲醇四個(gè)部位，再利用硅膠柱層析系統(tǒng)溶劑梯度洗脫法、C18反向柱色譜系統(tǒng)溶劑梯度洗脫法和重結(jié)晶法對其中的乙酸乙酯部位化學(xué)成分進(jìn)行分離純化，根據(jù)所得單體的熔點(diǎn)、溶解性以及通過測定相關(guān)的光譜如紫外、紅外、電子轟擊質(zhì)譜、快原子轟擊質(zhì)譜、核磁共振氫譜、核磁共振碳譜（UV、IR、EI-MS、FAB-MS、1HNMR、13CNMR、DEPT）等的數(shù)

3、據(jù)以及文獻(xiàn)對照法對所分離得的單體進(jìn)行解析，確定其單體化合物的結(jié)構(gòu)。在指紋圖譜研究方面，采用了十個(gè)不同產(chǎn)地的青天葵藥材進(jìn)行研究，通過采用不同提取方法、不同提取時(shí)間、不同提取溶劑等的對比，最終確定指紋圖譜的條件。
　　結(jié)果：從廣西產(chǎn)的青天葵全草提取分離出的石油醚部位和乙酸乙酯部位分離純化出8個(gè)單體化合物，通過化學(xué)性質(zhì)和光譜數(shù)據(jù)確定其中6個(gè)的結(jié)構(gòu)，它們依次為：正亮氨酸（Norleucine，結(jié)晶Ⅰ）、豆甾醇（結(jié)晶Ⅲ）、β-谷甾醇（結(jié)晶Ⅳ

4、）、鼠李檸檬素（結(jié)晶Ⅴ）、鼠李秦素又名甲基鼠李黃素（結(jié)晶Ⅵ）、胡蘿卜苷（daucosterol，結(jié)晶Ⅶ）。
　　結(jié)論：從廣西產(chǎn)的青天葵全草乙酸乙酯部位中共分離8個(gè)單體化合物結(jié)構(gòu)，已經(jīng)確定結(jié)構(gòu)的有6個(gè)單體。結(jié)晶Ⅴ和結(jié)晶Ⅵ屬于黃酮類化合物，從實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這兩種化合物含量相對高，故推斷青天葵中黃酮含量較高。對青天葵質(zhì)量分析的初步研究也為青天葵藥材及制劑的質(zhì)量控制提供依據(jù)。在十批青天葵樣品的HPCL圖譜中，從中選擇8個(gè)峰作為可構(gòu)成指紋圖