銀納米微粒的制備和光譜特性研究及分析應(yīng)用.pdf

1、第一章:納米材料由于其獨(dú)特新奇的性質(zhì)，成為材料學(xué)研究的新的熱點(diǎn)。納米貴金屬材料中銀納米由于制備原料易得、價(jià)格低廉、方法簡(jiǎn)單、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，吸引了眾多研究者。本章簡(jiǎn)要的介紹納米材料概念特性及應(yīng)用，詳細(xì)綜述了目前銀納米的制備方法及分析應(yīng)用。
　　第二章:分別在水相和有機(jī)相(DMF)中采用化學(xué)還原法制備了銀納米，并通過紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)、熒光光譜、紅外吸收光譜(FF-IR)、透射電子顯微鏡(TEM)等測(cè)試手段對(duì)樣品進(jìn)行

2、性能表征。結(jié)果表明:水相制備銀納米即用檸檬酸鈉、硼氫化鈉所制銀納米顆粒較小，粒徑分別為20nm和5nm左右，形狀較為均一，保存時(shí)間較長，制備簡(jiǎn)單易于操作。有機(jī)相DMF中制備的銀納米顆粒形狀不均一，粒子粒徑較大，保存時(shí)間較短容易聚集。
　　第三章:考察了銀納米制備過程中的一系列影響因素。用TEM和UV-Vis表征了水溶性高分子PVP、PVA和強(qiáng)電解質(zhì)鹵化鈉溶液(NaCl、NaBr、NaI)對(duì)納米銀膠的影響，結(jié)果表明:不同的制備方法和

3、不同的介質(zhì)中得到的銀納米的分散性和粒徑大小不同，吸收光譜有差別。鹵化鈉溶液的加入對(duì)銀納米溶液的吸收光譜影響顯著，尤其是對(duì)于沒有PVP，PVA保護(hù)的體系，當(dāng)溶液中鹵化鈉溶液濃度達(dá)到某一臨界值時(shí)，銀納米溶液的吸收光譜出現(xiàn)突變。
　　第四章:通過紫外-可見吸收光譜法和熒光光譜法研究了銀納米和亞甲基藍(lán)的作用，當(dāng)銀納米溶液中加入亞甲基藍(lán)，UV-Vis光譜的吸收強(qiáng)度明顯降低，而亞甲基藍(lán)溶液中加入銀納米溶液，UV-Vis光譜的吸收強(qiáng)度降低很不明

4、顯;在表面活性劑十二烷基硫酸鈉存在下，NaBH4和亞甲基藍(lán)的混合溶液中，加入銀納米的亞甲基藍(lán)的UV-Vis光譜和熒光光譜的光強(qiáng)度較未加入銀納米，降低幅度大，時(shí)間短。結(jié)果表明:銀納米表面活性大，對(duì)亞甲基藍(lán)有強(qiáng)烈的吸附作用，并且屬于物理吸附。因此，銀納米與亞甲基藍(lán)作為探針在生物中蛋白質(zhì)、DNA、小分子識(shí)別等分析中有很大潛在應(yīng)用價(jià)值。
　　第五章:通過溶膠凝膠法分別在載玻片上制備了銀納米膜、Ag-SiO2復(fù)合膜、Ag-MCNT復(fù)合膜，作