益智健腦顆粒對快速老化模型小鼠SAMP8海馬Pin1、HMGB1 mRNA表達的影響.pdf

1、目的：研究益智健腦顆粒對快速老化模型小鼠SAMP8海馬肽基脯氨酰順反異構(gòu)酶(Pin1)與高遷移率族蛋白B1(HMGB1)mRNA表達的影響，從而探討中藥益智健腦顆粒防治阿爾茨海默病(AD)的部分作用機理。 方法：6月齡快速老化模型小鼠SAMP8進行行為學(xué)檢測后，隨機分為中藥治療組和模型組，6月齡正常老化小鼠SAMR1作為正常對照組。中藥組以益智健腦顆粒濃縮液灌胃，正常對照組和模型組以同體積的蒸餾水灌胃。8周后，采用半定量RT-P

2、CR檢測海馬組織中Pin1、HMGB1 mRNA的表達。 結(jié)果： 1.6月齡SAMP8學(xué)習(xí)記憶能力較同齡SAMR1顯著減退(潛伏期延長、跨平臺象限次數(shù)減少)。 2.RT-PCR結(jié)果 (1)與正常對照組比較，模型組Pin1mRNA相對表達量降低(P<0.05)，中藥治療組Pin1 mRNA相對表達量較模型組升高(P<0.05)。(2)與正常對照組比較，模型組HMGB1mRNA相對表達量升高(P<0.05)，中藥治療

3、組HMGB1 mRNA相對表達量較模型組下降(P<0.05)，中藥治療組與正常組HMGB1 mRNA間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論： 1.SAMP8作為癡呆動物模型可靠。 2.SAMP8小鼠腦內(nèi)Pin1表達下調(diào)，HMGB1表達上調(diào)可能為AD發(fā)病的部分機制。 3.益智健腦顆?？赡苁峭ㄟ^上調(diào)Pin1表達，下調(diào)HMGB1的表達，從而起到了保護神經(jīng)元、減少淀粉樣斑塊及神經(jīng)元纖維纏結(jié)形成等作用，實現(xiàn)