木犀草素-Cu(Ⅱ)配位分子印跡聚合物的制備及應(yīng)用研究.pdf

1、分子印跡技術(shù)是一種高效的合成具有高度專一選擇識(shí)別位點(diǎn)的聚合物的技術(shù)。目前,分子印跡聚合物大多是在弱極性溶劑中制備得到的,在強(qiáng)極性溶劑如水及醇體系中制備的分子印跡聚合物對(duì)模板分子的選擇識(shí)別性很差,從而很大程度上限制了其在生物分離方面的應(yīng)用。然而,金屬配位作用具有強(qiáng)度高于氫鍵及范德華力等共價(jià)作用,并且金屬配位作用可以存在于極性體系中,這使得在水及醇體系中制備印跡聚合物成為可能,并且對(duì)于印跡聚合物體系具有潛在的廣闊前景。木犀草素是一種重要的黃

2、酮類化合物,具有抗菌消炎、抗氧化、延緩衰老以及增強(qiáng)免疫力等多種藥理活性。利用金屬配位作用在強(qiáng)極性溶液制備木犀草素金屬配位分子印跡聚合物分離木犀草素,具有廣闊的市場應(yīng)用和發(fā)展前景。
　　1.通過使用分子印跡技術(shù),采用本體聚合法,將木犀草素和銅鹽與功能單體4-乙烯基吡啶混合加入到甲醇/四氫呋喃(體積比,3:1)溶液中,加入交聯(lián)劑乙二醇二甲基丙烯酸酯,引發(fā)劑偶氮二異丁腈,制備了木犀草素-Cu(Ⅱ)配位分子印跡聚合物,并通過優(yōu)化制備工藝,

3、得到了n(模板分子):n(功能單體):n(交聯(lián)劑)的最佳配比為1:4:30。
　　在此基礎(chǔ)上討論研究了陰陽離子對(duì)形成配位印跡聚合物吸附性能的影響,通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)用乙酸銅制備木犀草素-Cu(Ⅱ)配位分子印跡聚合物對(duì)木犀草素的吸附量最大,同時(shí)發(fā)現(xiàn)在吸附木犀草素時(shí)加入少量銅離子能夠加大印跡聚合物對(duì)木犀草素的吸附量。并且通過實(shí)驗(yàn)研究了木犀草素-Cu(Ⅱ)配位分子印跡聚合物的平衡吸附量、吸附動(dòng)力學(xué)、吸附選擇性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,木犀草素-Cu(Ⅱ

4、)配位分子印跡聚合物的吸附性能優(yōu)于木犀草素印跡聚合物。
　　2.使用木犀草素-Cu(Ⅱ)配位分子印跡聚合物裝填固相萃取柱,用于分離木犀草素-芹菜素混合溶液中的木犀草素,先用40％的乙腈溶液對(duì)固相萃取柱淋洗,再換用乙醇:水體積比為5:5的混合溶液作為洗脫液洗脫。得到的木犀草素的純度為91.32%,回收率達(dá)到了86.37%。使用木犀草素-Cu(Ⅱ)配位分子印跡聚合物固相萃取柱對(duì)花生殼提取液進(jìn)行固相萃取研究,先用5mL40%的乙腈溶液淋