抗抑郁劑對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞不同活化途徑的影響.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、[目的]探討抗抑郁劑氟西汀/s-西酞普蘭對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞不同活化途徑的影響。
  [方法]本實(shí)驗(yàn)分為細(xì)胞系組(BV2)和原代細(xì)胞組,上述兩組進(jìn)一步分亞組如下:正常對(duì)照組,M1型模型組[脂多糖(LPS)+干擾素γ(INF-γ)],M2型模型組[白介素-4(IL-4)],氟西汀干預(yù)組(氟西汀與LPS+INF/IL4同時(shí)加入細(xì)胞培養(yǎng)體系),S-西酞普蘭干預(yù)組(西酞普蘭與LPS+INF/IL4同時(shí)加入細(xì)胞培養(yǎng)體系),作用24小時(shí)后,使用實(shí)時(shí)定

2、量PCR(RT-PCR),酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA),蛋白質(zhì)印跡Westernblot)測(cè)定相關(guān)炎癥指標(biāo)表達(dá)。
  [結(jié)果](1)M1型活化:RT-PCR顯示,BV2細(xì)胞模型組較空白組IL-1β、IL-6、TNF-a、iNOS mRNA水平均顯著升高,氟西汀組較模型組上述炎癥因子mRNA表達(dá)均顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),而西酞普蘭組僅TNFa mRNA表達(dá)顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0308)。原代細(xì)

3、胞模型組較空白組上述四種炎癥因子mRNA水平均顯著上升(P<0.05),氟西汀/s-西酞普蘭組與模型組相比,僅IL-6和iNOS mRNA水平均顯著下降(均P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Western Blot顯示BV2細(xì)胞模型較空白組Iba-1、CD86表達(dá)顯著增多,氟西汀/s-西酞普蘭組較模型組Iba-1、CD86表達(dá)顯著下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。Western Blot顯示原代細(xì)胞模型較空白組CD86表達(dá)顯著

4、增多,氟西汀/s-西酞普蘭組較模型組CD86表達(dá)顯著下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),而模型組Iba-1水平較空白組顯著下降(P=0.0031),氟西汀組Iba-1表達(dá)量顯著減少(P=0.0095),s-西酞普蘭組無(wú)顯著變化。ELISA法顯示BV2模型組較空白組細(xì)胞上清中TNFa、IL-1β含量較空白組均顯著上升(P<0.05),氟西汀組較模型組上述炎癥因子含量均顯著下降(P<0.05),而s-西酞普蘭組僅IL-1β含量顯著下

5、降(P=0.0347)。原代細(xì)胞模型組較空白組IL-1β含量顯著上升(P<0.05)。氟西汀/s-西酞普蘭組與模型組相比,IL-1β含量顯著下降(P均小于0.001)。
  (2) M2型活化:RT-PCR顯示,對(duì)于BV2細(xì)胞和小膠質(zhì)原代細(xì)胞,模型組較空白組IL-10 mRNA水平均有顯著上升(P<0.05),而氟西汀/s-西酞普蘭組較模型組無(wú)顯著變化。Western Blot顯示,模型組較空白組CD206表達(dá)均有顯著上升(P<0

6、.05),氟西汀組較模型組CD206水平有顯著上升(均P<0.05),而s-西酞普蘭組則無(wú)顯著變化。ELISA法顯示,BV2細(xì)胞模型組較空白組細(xì)胞上清液中IL-10有顯著上升(P<0.05),但氟西汀/s-西酞普蘭組較模型組無(wú)顯著變化。原代細(xì)胞模型組較空白組IL-10有顯著上升(P<0.05),氟西汀組較模型組IL-10有顯著上升(P=0.0021),而s-西酞普蘭組有顯著下降(P=0.0012)。
  [結(jié)論]氟西汀和s-西酞普

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