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文檔簡介
1、間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells, MSC)具有免疫細胞的某些特點,包括抑制炎癥反應(yīng)、抑制細菌增殖及表達TLR樣受體等。本研究首次提出MSC在受到環(huán)境刺激時具有類似免疫細胞的“短時記憶效應(yīng)”,并從 DNA甲基化及microRNA表達改變等表觀遺傳學(xué)方面對其機制進行了研究。依據(jù)短時記憶效應(yīng)理論,我們可以將MSC進行不同預(yù)處理,從而為不同疾病的治療提供科學(xué)依據(jù)。
MSC“短時記憶效應(yīng)理論”提示:不同來源M
2、SC基因表達譜存在差異,且在相同條件刺激下不同MSC反應(yīng)不同。本課題研究發(fā)現(xiàn)臍帶來源間充質(zhì)干細胞(UC-MSC)和脂肪來源間充質(zhì)干細胞(AD-MSC)基因表達譜存在較大差異;而經(jīng)高糖高脂處理可抑制UC-MSC增殖,促進UC-MSC凋亡,而AD-MSC基本不受影響。AD-MSC在高糖高脂環(huán)境下表現(xiàn)出了更強的耐受能力和適應(yīng)能力。
以上結(jié)果一方面驗證了MSC的短時記憶理論,另一方面提示:如果兩種細胞在進入高糖高脂血癥的動物體內(nèi),其對
3、糖脂代謝調(diào)節(jié)可能存在很大差異。
為驗證以上分析,本課題對MSC減肥及調(diào)節(jié)脂代謝進行了探討,結(jié)果發(fā)現(xiàn)AD-MSC可顯著降低肥胖小鼠體重、減輕血清中甘油三酯及膽固醇水平,從而改善脂代謝異常的狀態(tài),對脂代謝具有重要的調(diào)節(jié)能力。本研究進一步發(fā)現(xiàn)AD-MSC對脂代謝調(diào)節(jié)作用可能通過活化脂肪組織AMPK信號通路、抑制脂肪合成酶活性、促進脂肪分解以及促進棕色脂肪細胞活化等;另外 AD-MSC治療后的小鼠脂肪組織SPK1-S1PR表達水平均升
4、高,且棕色脂肪特異蛋白UCP-1等表達顯著增強,提示SPK1可能參與棕色脂肪細胞的活化。另外機體的炎癥狀態(tài)與肥胖和糖脂代謝紊亂密切相關(guān),本研究發(fā)現(xiàn)MSC分泌的galectin-3與MSC免疫抑制能力具有相關(guān)性,而galectin-3在肥胖和T2DM的代謝性炎癥中具有重要調(diào)節(jié)作用,因此 MSC可能通過分泌 galectin-3從而減輕血清炎性因子及抑制代謝性炎癥水平。
我們的發(fā)現(xiàn)為 MSC調(diào)節(jié)機體糖脂代謝水平,從而治療肥胖癥及2
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