不同組織來源間充質干細胞對糖脂代謝的調節(jié)作用及機制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、間充質干細胞(mesenchymal stem cells, MSC)具有免疫細胞的某些特點,包括抑制炎癥反應、抑制細菌增殖及表達TLR樣受體等。本研究首次提出MSC在受到環(huán)境刺激時具有類似免疫細胞的“短時記憶效應”,并從 DNA甲基化及microRNA表達改變等表觀遺傳學方面對其機制進行了研究。依據短時記憶效應理論,我們可以將MSC進行不同預處理,從而為不同疾病的治療提供科學依據。
  MSC“短時記憶效應理論”提示:不同來源M

2、SC基因表達譜存在差異,且在相同條件刺激下不同MSC反應不同。本課題研究發(fā)現臍帶來源間充質干細胞(UC-MSC)和脂肪來源間充質干細胞(AD-MSC)基因表達譜存在較大差異;而經高糖高脂處理可抑制UC-MSC增殖,促進UC-MSC凋亡,而AD-MSC基本不受影響。AD-MSC在高糖高脂環(huán)境下表現出了更強的耐受能力和適應能力。
  以上結果一方面驗證了MSC的短時記憶理論,另一方面提示:如果兩種細胞在進入高糖高脂血癥的動物體內,其對

3、糖脂代謝調節(jié)可能存在很大差異。
  為驗證以上分析,本課題對MSC減肥及調節(jié)脂代謝進行了探討,結果發(fā)現AD-MSC可顯著降低肥胖小鼠體重、減輕血清中甘油三酯及膽固醇水平,從而改善脂代謝異常的狀態(tài),對脂代謝具有重要的調節(jié)能力。本研究進一步發(fā)現AD-MSC對脂代謝調節(jié)作用可能通過活化脂肪組織AMPK信號通路、抑制脂肪合成酶活性、促進脂肪分解以及促進棕色脂肪細胞活化等;另外 AD-MSC治療后的小鼠脂肪組織SPK1-S1PR表達水平均升

4、高,且棕色脂肪特異蛋白UCP-1等表達顯著增強,提示SPK1可能參與棕色脂肪細胞的活化。另外機體的炎癥狀態(tài)與肥胖和糖脂代謝紊亂密切相關,本研究發(fā)現MSC分泌的galectin-3與MSC免疫抑制能力具有相關性,而galectin-3在肥胖和T2DM的代謝性炎癥中具有重要調節(jié)作用,因此 MSC可能通過分泌 galectin-3從而減輕血清炎性因子及抑制代謝性炎癥水平。
  我們的發(fā)現為 MSC調節(jié)機體糖脂代謝水平,從而治療肥胖癥及2

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