育發(fā)液及蜂膠質(zhì)量控制的研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本論文主要對(duì)中藥以及中藥復(fù)方的質(zhì)量控制進(jìn)行研究,分為兩部分:
   第一部分,育發(fā)液質(zhì)量控制的研究
   選取具有育發(fā)作用的中藥復(fù)方為研究對(duì)象,以HPLC分析方法為主,對(duì)復(fù)方的質(zhì)量控制進(jìn)行研究。本復(fù)方以人參、首烏、當(dāng)歸、川芎四種藥材為主藥,主要指標(biāo)性成分為人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1、2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷、阿魏酸和藁本內(nèi)酯等。主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:
   采用HPLC分析

2、方法對(duì)復(fù)方進(jìn)行定性定量控制。利用同一色譜條件同時(shí)檢測(cè)復(fù)方中的2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷、阿魏酸和藁本內(nèi)酯。確定洗脫系統(tǒng)為乙腈-0.15%H3PO4水溶液,梯度洗脫。60min內(nèi)可使全部色譜峰流出,且得到基線分離。檢測(cè)波長(zhǎng)320nm;柱溫30℃;體積流量1.0 ml·min-1;進(jìn)樣體積10μl。
   對(duì)復(fù)方中人參類指標(biāo)性成分人參皂苷Rb1和人參皂苷Rg1的提取方法進(jìn)行優(yōu)化,對(duì)比了加熱回流和超聲提

3、取等方法。提取過(guò)程確定為:取復(fù)方適量,水浴揮干溶劑,取上述浸膏適量加入水飽和正丁醇超聲提取15分鐘,取續(xù)濾液,揮干溶劑,加入甲醇定容。
   本研究對(duì)復(fù)方中多個(gè)原料的關(guān)鍵成分和共有成分進(jìn)行同時(shí)檢測(cè),具有創(chuàng)新性。
   第二部分,蜂膠質(zhì)量控制的研究
   意在通過(guò)對(duì)比蜂膠及其相關(guān)樣品如精制蜂膠(蜂膠提取物)、假膠(偽造蜂膠)以及楊樹(shù)葉、楊樹(shù)芽中苷類成分的含量,找到能夠有效鑒別假蜂膠的方法。主要研究?jī)?nèi)容結(jié)果如下:

4、r>   建立了用HPLC同時(shí)測(cè)定樣品中水楊苷和蘆丁含量的方法,并對(duì)比蜂膠以及植物樣品中水楊苷和蘆丁的含量差異。樣品經(jīng)過(guò)50%乙醇超聲提取,定容。確定洗脫系統(tǒng)為甲醇-0.15%磷酸水溶液,梯度洗脫。70min內(nèi)可使全部色譜峰流出,且得到基線分離。檢測(cè)波長(zhǎng)268nm;體積流量1.0 ml·min-1;進(jìn)樣體積10μl。方法簡(jiǎn)單,分離度好,重復(fù)性良好,可用于測(cè)定樣品中水楊苷和蘆丁含量。
   本研究首次以實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)驗(yàn)證了作者在綜述中

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