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文檔簡(jiǎn)介
1、背景與目的:
胎膜早破(Premature Ruptureof Membranes,PROM)作為產(chǎn)科常見病,可引起胎盤早剝、母兒感染、臍帶脫垂等并發(fā)癥,增加宮內(nèi)感染、早產(chǎn)、圍產(chǎn)兒死亡的概率,發(fā)病機(jī)制迄今仍不明。PROM最重要的誘因是感染,二者互為因果。絨毛膜羊膜炎(Chorioamnionitis)是胎膜的炎癥,PROM合并絨毛膜羊膜炎約占PROM總數(shù)的30%,臨床上多數(shù)PROM絨毛膜羊膜炎為亞臨床感染,無(wú)明顯感染癥狀,僅出
2、現(xiàn)組織病理學(xué)改變。此病癥狀不典型,診斷困難,易延誤治療,可大大增加胎兒和新生兒的死亡率。
近年研究發(fā)現(xiàn)α1-抗胰蛋白酶(AlphaⅠantitrypsin,AAT)作為廣泛存在于人血漿中的蛋白酶抑制劑和炎癥反應(yīng)抑制因子,在未足月胎膜早破患者羊水中含量減少,但機(jī)制未明;而金屬基質(zhì)蛋白酶-9(Matrix Metal loproteinase-9,MMP-9)被廣泛認(rèn)為可降解構(gòu)成胎膜細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分——Ⅳ型膠原,同時(shí)參與了炎癥
3、反應(yīng),在胎膜早破發(fā)病中起重要作用。
目前關(guān)于AAT在PROM絨毛膜羊膜炎患者胎膜中的表達(dá)及其與MMP-9間的關(guān)系甚少見報(bào)道。本研究初步探討了AAT及MMP-9在PROM絨毛膜羊膜炎胎膜中的表達(dá)情況,希望為PROM絨毛膜羊膜炎的預(yù)測(cè)提供新的指標(biāo),避免盲目保胎。
材料與方法:
選擇足月胎膜早破產(chǎn)婦61例(足月胎膜早破絨毛膜羊膜炎39例、足月胎膜早破非絨毛膜羊膜炎22例,此2組實(shí)驗(yàn)組),同時(shí)期足月無(wú)產(chǎn)兆擇期剖宮無(wú)
4、胎膜早破產(chǎn)婦40例(足月絨毛膜羊膜炎18例、足月非絨毛膜羊膜炎22例,此2組對(duì)照組)為研究對(duì)象。采用免疫組化法檢測(cè)4組胎膜中MMP-9、AAT的表達(dá)部位,RT-PCR和Westernblot法檢測(cè)MMP-9、AAT的mRNA及其蛋白的表達(dá)水平。數(shù)據(jù)處理運(yùn)用SPSS18.0軟件,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差((x)±s)表示運(yùn)算結(jié)果;以P<0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
1.免疫組化結(jié)果:①4組胎膜組織中均有AAT
5、、MMP-9的陽(yáng)性表達(dá);MMP-9主要定位于羊膜上皮細(xì)胞、絨毛膜細(xì)胞胞漿及間質(zhì)細(xì)胞,呈淡黃、棕黃或棕褐色;AAT主要表達(dá)于羊膜上皮細(xì)胞、絨毛小葉的滋養(yǎng)細(xì)胞中,陽(yáng)性染色位于細(xì)胞膜和胞漿,呈棕黃色;⑦M(jìn)MP-9的表達(dá)強(qiáng)度在TL組最低,CPROM組最高(P均<0.05),余兩組次之,胎膜早破組高于對(duì)照組,絨毛膜羊膜炎組高于非絨毛膜羊膜炎組,4組間兩兩比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而AAT的表達(dá)強(qiáng)度恰與MMP-9相反,并呈明顯負(fù)相
6、關(guān),AAT在TL組最高,CPROM組最低(P均<0.05),余兩組次之,對(duì)照組均高于胎膜早破組,絨毛膜羊膜炎組低于非絨毛膜羊膜炎組,4組間兩兩比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.RT-PCR及Westernblot結(jié)果:MMP-9mRNA及其蛋白在TL組最低,CPROM組最高(P均<0.05),余兩組次之,胎膜早破組均高于對(duì)照組,絨毛膜羊膜炎組高于非絨毛膜羊膜炎組,4組間兩兩比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.0
7、5)。AATmRNA及其蛋白恰與MMP-9相反,并呈明顯負(fù)相關(guān),AATmRNA及其蛋白在TL組最高,CPROM組最低(P均<0.05),余兩組次之,對(duì)照組均高于胎膜早破組,絨毛膜羊膜炎組低于非絨毛膜羊膜炎組,4組間兩兩比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.胎膜MMP-9的表達(dá)與AAT的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。
結(jié)論:
胎膜早破合并絨毛膜羊膜炎患者胎膜中AAT表達(dá)下調(diào),MMP-9表達(dá)升高,可
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