2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、有機無機雜化材料(Organic inorganic hybrid,OIH)在性質(zhì)上兼有有機成分和無機成分兩種特性,作為催化劑載體在很多化學反應中表現(xiàn)了很好的應用潛力。以OIH為載體負載均相金屬催化劑兼具均相與多相催化劑的優(yōu)點,將設計合成的此類催化劑之一Cu/Phen/OIH用于苯酚羥基化反應,本課題主要結(jié)果如下:
  采用共聚法將烷氧基硅官能化的5-氨基-1,10-鄰菲咯啉配體接枝到無機材料上,并通過配體與醋酸銅的配位作用,合成

2、了負載催化劑Cu/Phen/OIH。使用FTIR、XRD、AAS、TG-DTA等分析手段對該催化劑進行了表征。AAS分析結(jié)果表明,該負載催化劑上銅含量為0.884 mmol/g;FTIR分析表明烷氧基硅官能化的NH2-Phen與雜化材料表面的羥基鍵合,配體與Cu(Ⅱ)之間存在配位關系;XRD圖譜結(jié)果表明,負載后的催化劑與MCM-41的介孔結(jié)構相同;熱分析結(jié)果表明,負載催化劑可以在反應條件下穩(wěn)定存在。
  將上述負載催化劑應用于苯酚

3、羥基化反應,在苯酚用量為0.47 g、雙氧水/苯酚摩爾比為1、水15 ml、催化劑20 mg,反應溫度為50℃,反應時間為2 h的優(yōu)化條件下,苯酚的轉(zhuǎn)化率高達30.6%,苯二酚選擇性為92.4%。在保持較高苯二酚選擇性的前提下,負載催化劑與均相催化劑相比,苯酚轉(zhuǎn)化率略有提高。
  苯酚羥基化反應生成苯二酚是一個選擇性氧化反應,H2O2在催化劑的作用下釋放羥基自由基進攻苯酚的鄰、對位,由于羥基使苯環(huán)進一步活化,得到的苯二酚易受到深度

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