非天然氨基酸衍生物的制備.pdf

1、目的： 近年來(lái)由于對(duì)氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)在生命活動(dòng)中作用的研究日趨深入，以及越來(lái)越多具有生物功能活性多肽的發(fā)現(xiàn)，使得對(duì)特殊結(jié)構(gòu)氨基酸及其衍生物的需求越來(lái)越大，現(xiàn)有的氨基酸品種已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿(mǎn)足需求，所以非天然氨基酸及其衍生物的合成它已成為一個(gè)非?；钴S的研究領(lǐng)域。本課題通過(guò)Mannich加成反應(yīng)、還原反應(yīng)及氧化脫P(yáng)MP基團(tuán)等反應(yīng)制備非天然氨基酸衍生物。 方法： Mannich反應(yīng)是建立C-C鍵的同時(shí)形成C-N鍵的重要

2、反應(yīng)，它在合成β-氨基羰基化合物、α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基醇等系列含氮化合物中有著廣泛的應(yīng)用。通過(guò)脯氨酸催化的Mannich加成反應(yīng)、硼氫化鈉催化的還原反應(yīng)和脫P(yáng)MP基團(tuán)制備非天然氨基酸酯衍生物，然后利用紅外光譜(IR)、氫核磁共振譜(1HNMR)、碳-13核磁共振譜(13CNMR)和質(zhì)譜(MS)對(duì)所得到的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。 結(jié)果： 合成了三個(gè)Mannich加成物，三個(gè)還原產(chǎn)物和兩個(gè)氨基游離的氨基酸酯。