幾種新型藥用氨基酸及衍生物的制備.pdf

1、本文以化學方法合成了五種氨基酸化合物，分別為：羧甲基半胱氨酸、厄多司坦、L-瓜氨酸、L-高瓜氨酸和鳥氨酸。所有的產物都經(jīng)熔點、紅外光譜、元素分析及HPLC等手段得到了表征，并且確認前四種物質純度達到合格品要求。 羧甲基半胱氨酸采用L-半胱氨酸鹽酸鹽與氯乙酸為原料，在氫氧化鈉溶液中，低溫條件下合成得到的。討論了溫度、結晶方式、提純溶液氯化鈉濃度等對反應收率及純度的影響，確定了最佳工藝條件，收率達到90％以上。產品經(jīng)檢測已達到中國藥

2、典質量標準。 厄多司坦的合成分兩步進行，先將DL-高半胱氨酸硫內酯鹽酸鹽與氯乙酰氯反應得到N-氯乙酰基高半胱氨酸硫內酯，然后在堿液中與巰基乙酸反應得到厄多司坦。第一步反應在有機溶劑氯仿中進行，添加三乙胺作縛酸劑以利于反應平衡向正反應方向進行，討論了反應溫度、反應時間、投料方式等對反應結果的影響，收率可達80％以上。第二步反應先是在低溫0～5℃下滴加巰基乙酸，然后室溫下加料反應，鹽酸酸化后析出厄多司坦，討論了N2保護、反應溫度、原

3、料的純化及原料配比等對反應結果的影響，重結晶后收率78％。采用柱層析對產品進行了再純化，得到純度高達99.88％的精品。 L-瓜氨酸與L-高瓜氨酸的制備方法相同，分別采用L-鳥氨酸鹽酸鹽及L-賴氨酸鹽酸鹽為起始原料，經(jīng)過與銅配位、N-氨基甲酰化和脫銅三步反應，所用原料分別為堿式碳酸銅、尿素和H2S氣體。最終得到的產品光學純度可達99％，收率60％以上。初步探討了反應歷程。 鳥氨酸的制備采用Na2CO3水解L-精氨酸，然后