廣西牛大力藥材的質(zhì)量分析研究.pdf

1、目的:對藥材進(jìn)行生藥學(xué)鑒別研究;初步建立牛大力薄層色譜鑒別方法;采用紫外分光光度法測定牛大力藥材中多糖的含量;建立HPLC測定牛大力藥材中芒柄花素、高麗槐素兩種成分的含量的方法;建立牛大力藥材HPLC指紋圖譜分析方法。科學(xué)評價并有效控制牛大力藥材質(zhì)量，為牛大力藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高提供科學(xué)的依據(jù)。
　　 方法:對牛大力藥材進(jìn)行基源、性狀、顯微鑒別;建立牛大力多糖提取方法，紫外分光光度法測定多糖的含量:以葡萄糖為對照品，對其進(jìn)行顯色，在

2、628nm波長處測定吸光度，測定牛大力藥材中多糖的含量;HPLC法測定芒柄花素、高麗槐素的含量:采用DiamonsilC18(2)柱(5μm，4.6×250mm)，流動相為乙腈-0.1％冰醋酸(38∶62)，流速1.0mL·min-1，檢測波長為0-18min∶248nm，18-25min∶310nm，柱溫為35℃;HPLC法建立指紋圖譜:采用反相高效液相色譜法，采用DiamonsilC18(2)柱(5μm，4.6×250mm)，乙腈-

3、0.1％冰醋酸溶液梯度洗脫，流速0.8mL·min-1，檢測波長0-42min∶248nm，42-45min∶310nm，45-70min∶248nm，柱溫為30℃。
　　 結(jié)果:對藥材進(jìn)行了生藥學(xué)鑒別研究;初步建立的牛大力薄層色譜鑒別簡便可靠;紫外分光光度法測定牛大力藥材中多糖的含量:線性范圍為0.007542～0.020112mg·mL-1(r=0.9993)，平均回收率為102.2％，RSD為1.70％; HPLC法測定芒

4、柄花素、高麗槐素的含量:芒柄花素的進(jìn)樣量分別在0.0023～0.0600μg的范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，平均回收率為100.0％，RSD=2.00％(n=6)。高麗槐素的進(jìn)樣量在0.0391～1.0156μg的范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，平均回收率為100.6％，RSD=0.70％(n=6)。HPLC法建立指紋圖譜:以高麗槐素為參照峰，生成牛大力藥材對照指紋圖譜共有模式，建立了13個共有峰，各共有峰相對保留時間的RSD值均小于0.7％，與