廣西芒果葉的質量分析研究.pdf

1、目的：對廣西芒果葉中芒果苷成分進行薄層色譜鑒別。(2)建立芒果葉中芒果苷的含量測定方法，以廣西兩個不同產地(百色市田東、南寧市雙定)和不同品種的芒果葉Foliummangiferae為研究對象，對其有效成分芒果苷進行含量測定，探討不同地區(qū)、不同品種芒果葉中芒果苷的含量變化，以便進一步充分利用其藥用資源。(3)對不同產地不同品種的廣西芒果葉中的重金屬和農藥殘留進行檢測分析，為建立芒果葉規(guī)范化生產基地提供實驗依據。 方法：(1)采用

2、薄層色譜法(TLC)，以甲苯一正丁醇一甲酸(3∶4∶3)為展開系統(tǒng)，對廣西芒果葉進行定性鑒別。(2)采用高效液相色譜法(HPLC)，對廣西不同地區(qū)采集的不同芒果葉品種進行定量分析，色譜條件：Kromasil100-5C18柱分離，甲醇與0.3％的磷酸溶液洗脫，柱溫：室溫，流速：O.8ml/min，檢測波長：258nm。(3)采用火焰原子吸收光譜法對樣品中的鉛進行測定，色譜條件：波長283.3nm，燈電流8mA，空氣流量8L/min；采用

3、氫化物原子熒光光度法對樣品中的砷進行測定，色譜條件：光電倍增管電壓400V，原子化器高度7mm，載氣(氬氣)流速600mL/min；采用原子熒光光譜法(AFS)對樣品中的汞進行測定，色譜條件：光電倍增管電壓240V，原子化器高度8mm，載氣(氬氣)流速500mL/min；采用氣相色譜法(GC)對樣品中的農藥殘留量進行測定，2m×3mm玻璃柱分離，載氣(高純氮)流速11OmL/min，柱溫185℃，檢測器溫度225℃，進樣口溫度l95℃。

4、 結果：(1)八種芒果葉的TLC圖譜基本相同，供試品與對照品在相應的位置上顯示一個相同的黃色主斑點，Rf值0.32。(2)實驗結果顯示芒果苷在0.85～8.50μg范圍內有良好的線性關系，加樣回收率分別為96.6％、98.O％、98.5％、100.4％、99.1％，RSD=1.42％(n=5)，百色市田東、南寧市雙定芒果葉藥材中芒果苷的平均含量分別為5.34％和2．79％。(3)廣西芒果葉中重金屬的含量較低，隨品種的不同而有戶差

5、異，其平均含量鉛為1．12mg／kg，砷為0．370mg／kg，汞為0．077mg／kg均低于《藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標準》.農藥殘留量有機氯中六六六<2.8x10-4mg/kg，滴滴涕＜9.7x10-5mg/kg，五氯硝基1.3xlO-4mg/kg，其各項測定結果均低于最低檢出限[1]。 結論：本課題首次對廣西不同產地、不同品種芒果葉(百色市田東和南寧市雙定兩個地區(qū)八個品種)進行了以下實驗研究：采用TLC方法對芒果葉中得