凋亡相關(guān)基因Bax、Bcl-2在骨關(guān)節(jié)炎軟骨細胞中的表達和意義.pdf

1、目的：研究凋亡相關(guān)基因Bax和Bcl-2在原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎、繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎和正常關(guān)節(jié)軟骨細胞中表達水平的差異，為骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病機制的研究提供線索。 材料和方法：所有關(guān)節(jié)軟骨均取自上海中山醫(yī)院2005年8月1號至2006年3月28號間行關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者。所有標本按發(fā)病原因不一樣分為原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組、繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組和對照組。原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組患者其發(fā)病沒有明顯的誘因和其他關(guān)節(jié)病史；繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組患者，其發(fā)病原因包括外傷、先天性髖關(guān)節(jié)半

2、脫位、股骨頭無菌性壞死；對照組為無關(guān)節(jié)炎病史而因其他原因行關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者，包括股骨頸骨折、肱骨粉碎性骨折和股骨下段腫瘤。并分別記錄病人年齡、性別、病程等一般資料。采用逆轉(zhuǎn)錄／聚合酶鏈(RT—PCR)的檢測方法檢測關(guān)節(jié)軟骨細胞中Bax和Bcl-2mRNA的表達，采用KodakDigitalScienceID凝膠圖像分析軟件檢測各標本目的條帶灰度。Bax(或Bcl-2)與15-actin條帶的灰度比值為目的基因的相對表達值。對所得數(shù)據(jù)采用

3、SPSSu5軟件進行統(tǒng)計分析。 結(jié)果：本研究中原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組有8例患者，年齡分布從64歲到81歲，平均年齡71．25+6．27歲；繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組有8例患者，年齡分布從52歲到81歲，平均年齡60．56±9．4l歲；對照組有9例患者，年齡分布從29歲到88歲，平均年齡68．11-----21．71歲。采用逆轉(zhuǎn)錄/聚合酶鏈(RT—PCR)的方法檢測后發(fā)現(xiàn)：Bax與內(nèi)參條帶灰度比值在原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組為0．638-4-0．147，在

4、繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組為0．407+0．216，在對照組為0．349+--0．218；Bcl-2與內(nèi)參條帶灰度比值在原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組為0．610+-0．151，在繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組為0．550+-0．203，在對照組為0．339+0．134；Bax／Bcl-2mRNA比值在原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組為1．069-+-0．184，在繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組為0．986+0．680，在對照組為1．164±0．442。組間兩兩比較顯示：原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組的BaxmRNA

5、表達量與繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組及對照組相比均明顯升高(p<0．01)，而BaxmRNA的表達在繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組與對照組間差異無顯著性意義(p>0．05)；Bcl-2mRNA的表達量在原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組與繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組間差異無顯著性意義(p>0．05)，在原發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組與對照組間差異有顯著性意義(p<0．01)，在繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎組與正常對照組間差異有顯著性意義(p<0．05)；各組間Bax／Bcl-2mRNA的比值差異均無顯著性意義(p>0．