Salen-Co（Ⅲ）催化劑的制備以及（R）-沙丁胺醇的合成.pdf

1、由于手性芳香醇是許多活性藥物的重要中間體，因而它的合成方法在藥物研究上具有重大意義。沙丁胺醇就是這類含有手性芳香醇或取代的手性芳基醇胺的基本結(jié)構(gòu)的代表藥物之一，它是一種強效選擇性B<,2>一受體激動劑。臨床上己廣泛用于治療喘息性支氣管炎、支氣管哮喘和肺氣腫患者的支氣管痙攣等呼吸道疾病。其(R)-異構(gòu)體的療效是(S)-異構(gòu)體療效的80倍，(S)-型異構(gòu)體幾乎無治療支氣管哮喘的作用。因此研究它的不對稱合成方法具有重要的實用價值。 本

2、文開展的工作有以下三個方面： 1．由苯甲醛出發(fā)，三步合成了外消旋1，2-二苯基-1，2-乙二胺，拆分后，得到光學活性1，2-二苯基乙二胺，該路線簡化了生產(chǎn)操作，大大降低了成本，所得結(jié)果令人滿意，每步反應都容易操作和控制，反應收率較高等特點，所得化合物經(jīng)MS、IR、<'1>HNMR等表征，結(jié)構(gòu)正確，產(chǎn)品純度經(jīng)氣相色譜分析達到99.0％以上。 2．用較易得到的2-羥基-3-叔丁基-5-甲基-苯甲醛與(R，R)-1，2-二苯基

3、乙二胺縮合反應制得手性Salen，與醋酸鈷反應得二價鈷絡合物，經(jīng)空氣氧化得手性Co(Ⅲ)(Salen)催化劑。3-叔丁基-2-羥基-5-甲基苯甲醛的合成以對甲酚為原料，首先通過F-C烷基化反應，以濃硫酸為催化劑，在羥基的一個鄰位引入叔丁基，然后將得到的2-叔丁基-4-甲基苯酚，以SnCl<,4>為催化劑在羥基的另一個鄰位引入醛基，產(chǎn)率85.4％。 3．以對羥基苯甲醛為起始原料，通過氯甲基化，乙?；磻频?-乙酰氧基甲基-4-乙