2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-FQ-PCR)方法檢測(cè)VAD1 mRNA在新型隱球菌性腦膜炎(CNM)患者腦脊液中的表達(dá),探討VAD1 mRNA表達(dá)量與新型隱球菌(CN)數(shù)量、臨床療效和預(yù)后的關(guān)系,為將其應(yīng)用于CN感染的診斷和療效判斷奠定基礎(chǔ)。利用ELISA方法定量測(cè)定CNM患者的Th1/Th2細(xì)胞因子,結(jié)合其VAD1 mRNA表達(dá)量及臨床表現(xiàn),闡明三者之間的關(guān)系,擬從細(xì)胞因子水平探討VAD1 mRNA的表達(dá)在CNM發(fā)生、發(fā)展中的作

2、用以及為CNM的免疫治療提供新的依據(jù)。
   方法:
   1.RT-FQ-PCR檢測(cè)方法的建立:根據(jù)GenBank收錄的新型隱球菌VAD1mRNA全序列(AY-661864),設(shè)計(jì)特異性引物和TaqMan探針,以重組質(zhì)粒pGEMT-Easy-VAD1為標(biāo)準(zhǔn)品,建立RT-FQ-PCR的定量標(biāo)準(zhǔn)曲線,并評(píng)價(jià)方法的靈敏度、特異度及重復(fù)性。
   2.RT-FQ-PCR法診斷效能的臨床評(píng)價(jià):利用RT-FQ-PCR法、墨

3、汁染色法、真菌培養(yǎng)法及CN抗原測(cè)定法檢測(cè)25例CNM組和30例對(duì)照組患者腦脊液,比較各法的診斷敏感度及特異度。
   3.RT-FQ-PCR法的初步臨床應(yīng)用:檢測(cè)25例CNM患者抗真菌治療前與治療后腦脊液中VAD1 mRNA的表達(dá)量,分析VAD1 mRNA與CN數(shù)量、臨床療效和預(yù)后的關(guān)系。比較不同藥物治療組VAD1 mRNA的表達(dá)量的變化程度,從而評(píng)價(jià)它們CNM療效上的差異。
   4.VAD1 mRNA與Th1/Th2

4、細(xì)胞因子相關(guān)性研究:利用ELISA方法定量測(cè)定CNM患者的Th1/Th2細(xì)胞因子,結(jié)合其VAD1 mRNA表達(dá)量及臨床表現(xiàn),闡明三者之間的關(guān)系,確定VAD1在CNM致病和診斷中的作用,為揭示CN感染時(shí),菌體致病與宿主防御之間所引發(fā)細(xì)胞因子分泌格局的變化,以及CN感染轉(zhuǎn)歸多樣性的細(xì)胞免疫學(xué)和分子生物學(xué)基礎(chǔ)。
   結(jié)果:
   1.RT-FQ-PCR檢測(cè)方法的建立:
   成功建立了新型隱球菌VAD1 mRNA的R

5、T-FQ-PCR檢測(cè)方法。建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)為-0.9979;檢測(cè)線性范圍為103~107拷貝數(shù)/μl;檢測(cè)靈敏度為101拷貝數(shù)/μl;高、中、低濃度質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品批內(nèi)CV值分別為0.65%、0.89%和1.23%;RT-FQ-PCR法檢測(cè)CN的敏感度為96%,特異度為100%。
   2.實(shí)時(shí)熒光定量PCR法診斷效能的臨床評(píng)價(jià):
   利用所建立的RT-FQ-PCR檢測(cè)方法檢測(cè)25例隱腦組和30例對(duì)照組患者的VAD1

6、mRNA,結(jié)果表明實(shí)時(shí)熒光定量PCR法的敏感度為96%、特異度為100%;墨汁染色法的敏感度為72%、特異度為100%;培養(yǎng)法的敏感度為64%、特異度為100%;抗原測(cè)定法的敏感度為96%、特異度為96.7%。明顯高于墨汁染色法(x2=4.167,P<0.05)及真菌培養(yǎng)法(x2=6.125,P<0.05),與CN抗原測(cè)定法差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=0,P>0.05)。
   3.實(shí)時(shí)熒光定量PCR法初步臨床應(yīng)用:
  

7、3.1 25例CNM患者急性期VAD1 mRNA表達(dá)量為3.042±0.906,鞏固期為2.187±0.665,定量值經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換后進(jìn)行t檢驗(yàn),結(jié)果t=4.583,P<0.01,提示急性期與鞏固期VAD1 mRNA表達(dá)存在顯著性差異,急性期明顯高于鞏固期。
   3.2 VAD1 mRNA與隱球菌數(shù)量、顱內(nèi)壓及腦脊液葡萄糖濃度具有顯著相關(guān)性(P值分別為<0.01,<0.01,<0.05)。其中VAD1 mRNA與隱球菌數(shù)量、顱內(nèi)壓

8、呈正相關(guān),與腦脊液葡萄糖濃度呈負(fù)相關(guān)。
   3.3 兩性霉素B(AmB)聯(lián)用5-氟胞嘧啶(5-FC)組、5-氟胞嘧啶(5-FC)聯(lián)用大扶康(FCZ)組、兩性霉素B(AmB)與5-氟胞嘧啶(5-FC)及大扶康(FCZ)三聯(lián)合用組三組藥物治療前后VAD1 mRNA表達(dá)量差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中AmB+5-FC+FCZ組P<0.01;三組間兩兩比較時(shí)發(fā)現(xiàn),三組藥物治療前后VAD1 mRNA表達(dá)量下降程度無(wú)明顯差異(P

9、>0.05)。
   4.VAD1 mRNA與細(xì)胞因子分泌格局的關(guān)系
   CNM組患者鞏固期腦脊液IFN-γ、IL-12、 IL-10水平與急性期相比均有顯著差異,其中鞏固期IFN-γ水平顯著高于急性期,IL-12和IL-10水平顯著低于急性期;CNM組患者急性期腦脊液IFN-γ/IL-10、IL-12/IL-10水平均低于正常對(duì)照組,鞏固期IFN-γ/ IL-10、IL-12/IL-10水平顯著高于急性期。VAD1

10、mRNA表達(dá)量與IFN-γ呈顯著負(fù)相關(guān);與IL-10呈顯著正相關(guān);與IL-12不相關(guān)。
   結(jié)論:
   1.在國(guó)內(nèi)外首次建立了新型隱球菌VAD1 mRNA的實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)方法,有較高的敏感度、特異性及較好的重復(fù)性。為進(jìn)一步探索新型隱球菌VAD1基因的功能及其與隱球菌病的發(fā)生、發(fā)展的相關(guān)性提供了方法學(xué)基礎(chǔ)。
   2.VAD1 mRNA表達(dá)水平與疾病嚴(yán)重程度相關(guān),其可能在新型隱球菌性腦膜炎的發(fā)生、發(fā)展中

11、起作用,并有可能成為新型隱球菌感染的基因診斷、治療的新靶點(diǎn)。
   3.VAD1 mRNA表達(dá)水平與新型隱球菌性腦膜炎的治療效果有關(guān),可能為新型隱球菌的毒力和致病性判斷以及隱球菌性腦膜炎診斷、療效判斷和預(yù)后判斷提供新的依據(jù)。
   4.新型隱球菌感染以Th2應(yīng)答占優(yōu)勢(shì),鞏固期免疫應(yīng)答狀態(tài)向Th1漂移,這可能是新型隱球菌發(fā)生免疫逃逸,從而導(dǎo)致新型隱球菌性腦膜炎發(fā)生的原因之一。VAD1作為重要的毒力決定因子,其發(fā)揮作用可能與

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