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文檔簡介
1、目的:研究調(diào)脂顆粒(Tiaozhi granules)對大鼠高脂性脂肪肝的治療作用及可能的作用機制。
方法:采用脂肪乳劑灌胃的方法建立大鼠高脂性脂肪肝模型,觀察調(diào)脂顆粒對高脂性脂肪肝大鼠脂質(zhì)水平、肝功能和抗氧化能力的影響;光鏡和透射電鏡觀察肝組織脂肪變性程度和超微結(jié)構(gòu)改變;RT-PCR和Western blot方法檢測肝組織中過氧化物酶體增殖物激活受體α/γ(PPARα/γ)、膽固醇7α-羥化酶(CYP7A1)、清道夫受體
2、B1(SR-B1)mRNA和蛋白以及肝型脂肪酸結(jié)合蛋白(L-FABP)、二酰基甘油?;D(zhuǎn)移酶(DGAT)、固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1c/2(SREBP-1c/2)、低密度脂蛋白受體(LDLR)mRNA表達的變化。
結(jié)果:調(diào)脂顆粒0.3-1.2 g/kg治療6周后,高脂性脂肪肝大鼠的肝重系數(shù)、血清TC、TG、FFA、LDL-C、AST、ALT、MDA以及肝組織中TC、TG、FFA和MDA含量顯著降低(P<0.05或P<0.01)
3、,血清HDL-C及GSH水平、肝組織中SOD和GSH水平明顯升高(P<0.01),并有一定的劑量依賴趨勢。光鏡和電鏡觀察結(jié)果顯示,經(jīng)調(diào)脂顆粒治療的大鼠肝細胞脂肪變性程度明顯減輕(P<0.01)。RT-PCR結(jié)果顯示,調(diào)脂顆??擅黠@上調(diào)高脂性脂肪肝大鼠肝組織中PPARα/γ、L-FABP、CYP7A1和SR-B1mRNA的表達(P<0.05或P<0.01),下調(diào)SREBP-1c/2、DGAT和LDLR mRNA的表達(P<0.01)。We
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