大鼠心室肌細胞L型Ca～（2+）電流的調控因素研究.pdf

1、大鼠心室肌L型Ca~(2+)電流受多種因素的調控。本文采用全細胞膜片鉗技術，主要研究了巰基氧化劑氧化苯胂(PAO)和細胞外滲透壓對大鼠心室肌L型Ca~(2+)電流的影響。在基礎狀態(tài)下，PAO可以抑制I_(Ca、L)。10、20和100μmol/LPAO對峰值I_(Ca、L)抑制率分別為44±13％(n=6，P<0.01)，59±9％(n=6，P<0.01)和72±2％(n=6，P<0.01)。β-腎上腺素能受體受到激動劑異丙腎上腺素(I

2、so)激發(fā)后，PAO(20μmol/L)對I_(Ca、L)抑制率為60±10％(n=6，P<0.01)。細胞外灌流forskolin(1μmol/L)或直接激活腺苷酸環(huán)化酶將cAMP(2mmol/L)加入電極內液，使細胞內cAMP水平的升高，可使I_(Ca、L)增大，但PAO的抑制作用依然存在。電極內液加入酪氨酸磷酸酶抑制劑礬酸鈉(VO_41.5mmol/L)和特異性的絲/蘇氨酸蛋白磷酸酶抑制劑岡田酸(OKA10μmol/L)不能消除P