

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:本實驗采用體外細胞培養(yǎng)和動物實驗的方法,觀測萘乙酸對肝細胞增殖活性、PCNA、Caspase-3、Bcl-2、血清丙二醛含量、血清谷胱甘肽過氧化物酶活性、小鼠體重、肝臟體重比等指標,探討萘乙酸對肝細胞增殖與凋亡作用和對小鼠抗氧化能力的影響。
方法:
1、體外實驗:將正常小鼠肝臟勻漿后制成肝臟細胞懸液,分別加入濃度為Olμmol/L、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、200μmol/
2、L、400μmol/L的萘乙酸培養(yǎng)24h,用MTT法測定肝細胞增殖活性;取肝細胞細胞懸液分為正常對照組、50μmol/LNAA組和100μmol/LNAA組,培養(yǎng)3、6、12、24、48h,用MTT法測定細胞增殖活性。
2、體內(nèi)實驗:體重18~20g健康昆明小鼠50只,雌雄各半,于本實驗室適應(yīng)性喂養(yǎng)5天后,采用完全隨機分組的方法,將實驗動物分為正常對照組,高、中、低劑量組和陽性對照組共5個組,每組10只,雌雄各半。高、中、
3、低劑量組動物飼料中加入萘乙酸的劑量分別為5000mg/kg、l000mg/kg和200mg/kg;正常對照組和陽性對照組喂飼普通飼料;陽性對照組于實驗結(jié)束前3天,每天腹腔注射環(huán)磷酰胺20mg/kg-次。各組動物均自由進食、飲水,實驗周期為4個周,眼球取血處死小鼠。用MTT法檢測肝細胞增殖活性,用免疫組化的方法檢測肝組織的PCNA、Bcl-2和Caspase-3表達水平,分光光度法測定血清丙二醛含量和谷胱甘肽過氧化物酶活性,用天平稱小鼠體
4、重和肝臟重量等指標。
結(jié)果:
1、體外實驗結(jié)果:肝細胞體外培養(yǎng)24h,lOOμmol/L劑量組和正常對照組肝細胞增殖活性分別為0.874±0.004和1.071±0.004,差異有顯著性意義(P<0.O5)。在同一作用時間點,隨著NAA劑量的增加,50、100、200、400μmol/LNAA組的肝細胞增殖活性依次降低。隨著作用時間的延長50、lOOμmol/LNAA組的肝細胞增殖活性逐漸降低。結(jié)果表明NAA
5、對肝細胞的增殖活性有抑制作用。
2、體內(nèi)實驗結(jié)果:
(1)肝細胞增殖水平:高劑量組和正常對照組的肝細胞增殖活性分別為0.794±0.019和1.055±0.019,差別有顯著性意義(P<0.05)。高劑量NAA組PCNA陽性表達率為11.2%,正常對照組為33.1%,經(jīng)檢驗,差異均有顯著性(P<0.05)。
(2)肝細胞凋亡水平:高、中劑量NAA組Caspase-3陽性表達率分別為37.9%和8
6、.2%,正常對照組為6.3%,經(jīng)檢驗,差異均有顯著性(P<0.05)。高劑量組和正常對照組Bcl-2陽性表達率分別為12.1%和31.9%,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
(3)血清MDA和GSH-Px水平:丙二醛含量高劑量組和正常對照組分別為12.19±0.24nmol/ml和9.17±0.17nmol/ml,谷胱甘肽過氧化物酶含量高劑量組和正常對照組分別為798.95±10.61NU/ml和1190.20±14.7
7、8NU/ml,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
(4)體重和肝臟體重比:實驗28天后,各劑量組小鼠體重與對照組相比均有所降低,高、中劑量組小鼠體重分別為14.96±0.83和31.48±1.19,與正常對照組相比差異有顯著性(P<0.05)。高劑量組和正常對照組肝臟體重比分別為117.73±5.36和48.18±5.39,差別有顯著性意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1、萘乙酸對小鼠肝細胞增殖活
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 萘乙酸對睪丸細胞增殖與凋亡的影響研究.pdf
- 長期酒精攝入對大鼠肝細胞凋亡與增殖的影響.pdf
- 促凋亡蛋白PUMA對小鼠肝細胞凋亡的影響及其分子機制研究.pdf
- 高住低練對大鼠肝細胞凋亡調(diào)控因子及細胞增殖的影響.pdf
- 肝細胞癌細胞凋亡與增殖及其相關(guān)調(diào)控因子的研究.pdf
- 大鼠臍帶間充質(zhì)干細胞對肝細胞增殖、凋亡及功能的影響.pdf
- 凍干泥鰍粉對負荷訓練并力竭小鼠肝細胞凋亡的影響與機制研究.pdf
- 肝細胞生長因子對廢用性骨骼肌萎縮細胞凋亡與增殖的影響.pdf
- 表達HBVX基因小鼠模型的建立及其對肝細胞凋亡因子的影響.pdf
- 土槿皮乙酸對大腸癌細胞SW620增殖和凋亡的影響.pdf
- 人臍帶間充質(zhì)干細胞分泌物對肝細胞增殖和凋亡的影響.pdf
- 鈣離子對小鼠骨髓基質(zhì)干細胞增殖和向肝細胞定向分化的影響.pdf
- RBM8A與肝細胞癌的相關(guān)性及對肝細胞癌增殖及凋亡生物學特性的影響.pdf
- 脂多糖對小鼠胰島NIT-1β細胞凋亡、增殖和功能的影響.pdf
- α__萘乙酸對西葫蘆枝條生根的影響
- 硫化氫在p38MAPK通路中對肝細胞增殖-凋亡的影響.pdf
- 熊果酸對肝星狀細胞增殖與凋亡的影響.pdf
- 益氣養(yǎng)陰解毒方對小鼠Lewis肺癌細胞增殖及凋亡影響的研究.pdf
- TREM-2對小鼠成纖維細胞增殖與凋亡的影響及VIP的調(diào)控.pdf
- 黃芩對小鼠實驗性肝損傷模型肝細胞凋亡相關(guān)蛋白表達的影響.pdf
評論
0/150
提交評論