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文檔簡介
1、目的:觀察GABAA受體α亞基在性早熟模型大鼠下丘腦中的表達規(guī)律,并初步探討GABAA受體α亞基在性早熟發(fā)病機制的作用;通過觀察滋陰瀉火中藥合劑對性早熟大鼠下丘腦GABAA受體α亞基表達的影響,探討滋陰瀉火中藥合劑的作用機制,為該藥治療性早熟提供新的科學(xué)實驗依據(jù)。
方法:實驗共分為兩部分,我們首先觀察了達那唑誘導(dǎo)的性早熟大鼠下丘腦GABAA受體α1-3亞基mRNA的表達。將雌性SD大鼠隨機分為正常組,對照組和模型組。模型組大鼠
2、在出生后第5天給與皮下注射達那唑300μg(溶于250μl乙醇乙二醇等體積溶液);對照組則注射等體積的乙醇乙二醇混合液;正常組不作任何處理。在前一部分的基礎(chǔ)上,我們觀察了滋陰瀉火中藥合劑對性早熟大鼠下丘腦GABAA受體α亞基表達的影響:5日齡雌性SD大鼠分為正常組,模型組,生理鹽水組,滋陰瀉火中藥合劑組(以下簡稱“中藥組”)。后三組在出生后第5天皮下注射達那唑進行造模,正常組不作任何處理;從第15天開始中藥組給予滋陰瀉火中藥合劑灌胃,生
3、理鹽水組給予等量生理鹽水灌胃,模型組不作其他處理。滋陰瀉火中藥合劑每毫升含3.3克生藥,每天灌胃量為1.29ml/100g體重,至取材時為止。
各組實驗動物均于生后22天開始觀察陰門開啟情況;記錄每只動物陰門開啟的時間。取材時斷頭處死,迅速取下丘腦-80℃保存,取子宮和卵巢稱重,計算子宮和卵巢系數(shù);取血檢測雌激素、促性腺激素水平,應(yīng)用RT-PCR和realtimePCR以及Western Blot觀察下丘腦GnRH、GABAA
4、受體α亞基、雌激素α受體以及谷氨酸脫羧酶mRNA的表達變化。
結(jié)果:
實驗一
1.模型組大鼠陰門開啟時間顯著早于正常組和對照組(P<0.01),在出生后25天模型組大鼠子宮和卵巢的發(fā)育比正常組和對照組顯著提前(P<0.05);但在生后32天和44天,三組之間子宮和卵巢的器官系數(shù)無顯著差異。
2.模型組大鼠下丘腦GABAA受體α1和α3亞基mRNA表達水平顯著下調(diào),與正常組和對照組相比,有顯著差異(
5、P<0.05),而三組動物下丘腦GABAA受體α2亞基mRNA的表達則無顯著差異(P>0.05)。
實驗二
1.生后第22天,模型組大鼠子宮和卵巢的器官系數(shù)顯著高于正常組(P<0.05),而中藥組大鼠子宮和卵巢的器官系數(shù)顯著低于模型組(P<0.05);模型組和生理鹽水組大鼠子宮和卵巢的器官系數(shù)無顯著差異(P>0.05)。
2.模型組大鼠血清E2,LH和FSH水平明顯高于正常組和對照組(P<0.01),中藥組
6、三種激素水平比模型組和生理鹽水組有下降,F(xiàn)SH水平有差異(P<0.05),E2和LH水平差異尤為明顯(P<0.01)。
3.模型組性早熟大鼠下丘腦GnRH mRNA的表達顯著上調(diào),與正常組相比有顯著差異(P<0.01);中藥組大鼠下丘腦GnRH mRNA表達水平顯著下降,與模型組相比有顯著差異(P<0.01)。
4.模型組大鼠下丘腦GABAA受體α1和α3 mRNA表達水平顯著下調(diào),與正常組相比有顯著差異(P<0.0
7、1);中藥組大鼠下丘腦GABAA受體α1和α3 mRNA表達水平顯著升高,與模型組相比,有顯著差異(P<0.01)。而其他四個亞基mRNA的表達在各組之間沒有差異(P>0.05)。
模型組大鼠下丘腦GABAA受體α1亞基蛋白表達下降,與正常組相比有顯著差異(P<0.01);中藥組大鼠下丘腦GABAA受體α1蛋白表達水平顯著升高,與模型組相比有顯著差異(P<0.01)。與此相似,模型組大鼠下丘腦GABAA受體α3亞基蛋白表達下降
8、,與正常組相比有顯著差異(P<0.01);中藥組大鼠下丘腦GABAA受體α3蛋白表達水平顯著升高,與模型組相比有顯著差異(P<0.01)。
5.模型組性早熟大鼠下丘腦ERα mRNA水平顯著升高,與正常組相比有顯著差異(P<0.05);中藥組ERα mRNA表達水平顯著降低,與模型組相比,有顯著差異(P<0.05)。
6.下丘腦GAD65和GAD67 mRNA的表達在各組之間無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
9、結(jié)論:滋陰瀉火中藥合劑可以顯著緩解雌性性早熟大鼠的性早熟癥狀;性早熟大鼠下丘腦GnRH mRNA表達顯著升高,滋陰瀉火中藥合劑可以顯著下調(diào)GnRHmRNA的表達;性早熟大鼠下丘腦ERα受體mRNA表達顯著升高,滋陰瀉火中藥合劑可以顯著下調(diào)ERα受體mRNA的表達;性早熟大鼠下丘腦GABAA受體α1和α3 mRNA和蛋白表達水平顯著降低,滋陰瀉火中藥合劑可以上調(diào)GABAA受體α1和α3亞基mRNA和蛋白的表達,進而抑制GnRH的合成釋放,
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