AMU 多器官保存液對(duì)兔腎臟低溫保存生化學(xué)能量指標(biāo)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:通過(guò)與HC-A腎臟保存液進(jìn)行比較，研究該院自制AMU多器官保存液對(duì)兔腎低溫保存期間生化能量指標(biāo)的影響。
　　方法:建立兔離體腎臟單純低溫保存模型，通過(guò)與HC-A腎臟保存液進(jìn)行比較，對(duì)照組用0～4℃HC-A保存液對(duì)供腎進(jìn)行單純灌注和保存，試驗(yàn)組用0～4℃自制AMU保存液對(duì)供腎進(jìn)行單純灌注和保存，分別于24,48,72h后進(jìn)行下述指標(biāo)檢測(cè)。1.腎皮質(zhì)線粒體呼吸控制率(RCR)的定量檢測(cè)，通過(guò)極普法檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)。2.腎皮質(zhì)Na

2、+-K+-ATPase活性的檢測(cè)，應(yīng)用生化比色法進(jìn)行檢測(cè)。3.腎皮質(zhì)線粒體中鈣離子的含量，應(yīng)用生化甲基百里香酚藍(lán)比色法進(jìn)行檢測(cè)。
　　結(jié)果:
　　1.線粒體呼吸控制率(RCR)的變化：AMU液組和HC-A液組均出現(xiàn)降低趨勢(shì)，兩組液體單純低溫保存兔腎臟24h,RCR差異無(wú)顯著性，保存48,72hAMU液組均明顯高于HC-A液組。
　　2.Na+-K+ATPase活活性：AMU液組和HC-A液組腎皮質(zhì)Na+-K+ATPas

3、e活性均出現(xiàn)降低趨勢(shì),保存24h和48h,Na+-K+-ATPase活性，AMU液組和HC-A液組無(wú)明顯差異;保存72h，AMU液組Na+-K+ATPase活性明顯高于HC-A液組，存在明顯差異。
　　3.線粒體中Ca2+含量：AMU液組和 HC-A液組均出現(xiàn)增高趨勢(shì)兩組液體單純低溫保存兔腎臟24h,線粒體中鈣的含量差異無(wú)顯著性，保存48,72hAMU液組均明顯低于HC-A液組。
　　結(jié)論
　　1.AMU液對(duì)保存兔腎皮