不同焦油含量卷煙對(duì)人體氧化和遺傳學(xué)損傷影響.pdf

1、目的：探討卷煙的不同含量焦油對(duì)人體氧化損傷和遺傳損傷和相關(guān)機(jī)制。
　　 方法：在某企業(yè)中問(wèn)卷調(diào)查選取足夠數(shù)量符合研究要求的研究對(duì)象，按研究對(duì)象所抽卷煙的焦油含量分為3組，即高焦油含量組(12mg)，中焦油含量組(8mg)和低焦油含量組(5mg)，不吸煙人群作為對(duì)照組。使研究對(duì)象停止抽吸原先牌子的卷煙，每組給予統(tǒng)一牌子卷煙，且卷煙的焦油含量與其停吸卷煙的相當(dāng)，使其每天抽煙量相同（20支/天），跟蹤隨訪十天，采集第十天早晨空腹靜脈血

2、，低溫運(yùn)送至實(shí)驗(yàn)室2000轉(zhuǎn)/分離心10min分離制得血清和血漿，-80℃冰箱保存。
　　 采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)檢測(cè)血樣中的柯替寧(Cotinine)、8-羥基脫氧鳥(niǎo)嘌呤核苷(8-hydroxydeoxygunosine，8-OHdG)、多環(huán)芳烴DNA加合物(polycyclicaromatichydrocarbon-DNA，PAH-DNA加合物)、C

3、-反應(yīng)蛋白(C-reactiveprotein，CRP)、Rap2B蛋白和8-羥基鳥(niǎo)嘌呤DNA糖苷酶（human8-oxoguanineDNAglycosylase1，hOGG1）的濃度水平;運(yùn)用外周血淋巴細(xì)胞胞質(zhì)分裂阻滯法微核試驗(yàn)(Cytokinesis-blockmicronucl-eusassayinhumanlymphocyte，CBMN)檢測(cè)各組研究對(duì)象的外周血淋巴細(xì)胞的微核細(xì)胞率和微核率;使用堿性單細(xì)胞凝膠電泳試驗(yàn)(sing

4、lecellgelelectrophoresis，SCGE)微量全血法檢測(cè)各組研究對(duì)象的DNA單鏈斷裂損傷，以彗星拖尾率和彗星尾長(zhǎng)為檢測(cè)指標(biāo)。
　　 結(jié)果：1.現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查人群資料最終共納入147例研究對(duì)象，平均年齡為43.05(31.65-50.25)歲。各組的年齡Kruskal-Wallis檢驗(yàn)方法比較得x2=70.09，P＜0.0001，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，即上述各組的年齡的總體分布不同。本研究用協(xié)方差等分析方法對(duì)年齡等因素的影

5、響進(jìn)行消除。
　　 2.柯替寧、8-OHdG檢測(cè)結(jié)果:各組的柯替寧、8-OHdG濃度的總體分布不同。其中兩兩比較對(duì)照組和中焦油含量組、對(duì)照組和高焦油含量組、低焦油含量組和中焦油含量組、低焦油含量組和高焦油含量組，P＜0.0001，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 3.PAHs-DNA加合物檢測(cè)結(jié)果:各組的PAHs-DNA加合物濃度的總體分布不同。其中兩兩比較對(duì)照組和低焦油含量組、對(duì)照組和中焦油含量組、對(duì)照組和高焦油含量組、低焦油

6、含量組和中焦油含量組、低焦油含量組和高焦油含量組，P＜0.001，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 4.C-反應(yīng)蛋白檢測(cè)結(jié)果:各組的C-反應(yīng)蛋白濃度的總體分布不同。其中兩兩比較對(duì)照組和高焦油含量組、低焦油含量組和高焦油含量組、中焦油含量組和高焦油含量組，P＜0.0001，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 5.Rap2B蛋白檢測(cè)結(jié)果:各組的Rap2B蛋白濃度的總體分布不同。其中兩兩比較對(duì)照組和中焦油含量組、對(duì)照組和高焦油含量組、低焦油含量

7、組和中焦油含量組、低焦油含量組和高焦油含量組，P＜0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 6.hOGG1、彗星拖尾率和彗星尾長(zhǎng)檢測(cè)結(jié)果:各組的hOGG1濃度、彗星拖尾率和彗星尾長(zhǎng)的總體分布不同。其中兩兩比較對(duì)照組和低焦油含量組、對(duì)照組和中焦油含量組、對(duì)照組和高焦油含量組、低焦油含量組和中焦油含量組、低焦油含量組和高焦油含量組、中焦油含量組和高焦油含量組，P＜0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 7.微核細(xì)胞率和微核率各組的微核