Galectin--3、MMP--9在胃癌中的表達及相關性研究.pdf

1、1、背景
　　胃癌目前仍是世界范圍內的高發(fā)疾病，目前胃癌的治療仍然非常困難，患者的5年生存期較低。胃癌的復雜的分子學發(fā)病機制及病理組織分型的多樣性導致很大一部分病人近期和遠期的復發(fā)或轉移，最終死亡。那么進一步關于胃癌發(fā)生、發(fā)展過程的分子機制詳盡的研究可能幫助我們選擇更有利的治療手段及更準確的預測腫瘤的發(fā)展方向。胃癌的發(fā)生，發(fā)展、轉移過程中涉及了抑制細胞凋亡、細胞之間和細胞基質間的粘附和降解、豐富的毛細血管的形成，在這些步驟中有大量

2、的活性物質和信號轉導通道參與。
　　Galectin-3屬于嵌合體半乳凝素。它存在于多種細胞，例如:腸道、腦、腎臟、骨骼、肺癌等。MMP-9為基質金屬蛋白(MMPS)中的一種，是明膠酶，基底膜是明膠酶降解的主要底物。Galectin-3是MMP-9的底物，MMP-9與galeetin-3相互作用可以調控腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、侵襲。galectin-3和MMP-9分別與多種腫瘤相關，而且與胃癌關系密切。國內尚缺乏galectin-3、M

3、MP-9在胃癌中表達和作用相關性的聯合性研究。
　　2、材料和方法
　　2.1研究對象:
　　本研究所選擇的病例均選自2011.1-2013.12間于嘉興市第二醫(yī)院手術切除的胃癌、癌前病變病理標本和健康體檢者的胃鏡檢查正常組織標本各46例，診斷均由病理檢查明確。
　　2.2方法:
　　在入選病例手術切除的大體病理標本選取病變部位、癌旁組織癌前病變處（包括腸化和異型增生）分別取材和健康人胃鏡下正常胃組織取材。

4、分別進行常規(guī)HE染色病理切片檢查，選擇兔抗人的MMP-9多克隆抗體和兔抗人的Galectin-3單克隆抗體，按SP二步法操作檢測galectin-3和MMP-9的表達。
　　2.3免疫組化結果判定標準:
　　Galectin-3、MMP-9免疫組化的評定標準，根據細胞染色的深淺和染色細胞的百分比綜合判定:染色深淺強度標準:0分-無色，1分-弱染色，2分-中等染色，3分-強染色;陽性細胞計數:1分指1％-25％，2分指25％-

5、50％，3分指51％-75％，4分指大于75％;兩次得分結果相乘判斷陽性（+～+++），“+”為3分，“++”為4分，“+++”為5分以上。
　　2.4統(tǒng)計方法:
　　使用SPSS19.0數據統(tǒng)計軟件。采用x2檢驗α=0.05。一致性采用Kappa檢驗。
　　3、結果
　　在46例胃癌中腫瘤組織侵犯外膜有23例、出現淋巴轉移25例，中低分化41例、高分化5例，按Lauren分型腸型胃癌35例和混合型11例，根據T

6、NM分期Ⅰ期18例、Ⅱ期8例、Ⅲ期17例、Ⅳ期3例。
　　3.1 Galectin-3的表達情況
　　在胃癌、癌前病變、正常組織中galectin-3的陽性率分別為73.913％、45.652％、8.696％。陽性表達率與腫瘤侵犯深度、淋巴結轉移、病理分級、TNM分期相關(P＜0.05)，與Lauren分型無關(P＞0.05)。
　　3.2 MMP-9的表達情況
　　MMP-9的陽性率在胃癌、癌前病變、正常組織中

7、分別為69.565％、39.130％、6.522％。腫瘤侵犯深度、淋巴結轉移、病理分級、TNM分期與MMP-9的陽性率相關(P＜0.05)，而與Lauren分型無關(P＞0.05)。
　　3.3 Galectin-3和MMP-9在胃癌中表達的相關性
　　在胃癌中Galectin-3和MMP-9的陽性表達沒有有相關性。
　　4、結論
　　Galectin-3和MMP-9在胃癌和癌前病變組織中陽性表達增高，與胃癌的發(fā)