MMP-2和MMP-9在髓母細胞瘤表達及相關性研究.pdf

1、目的:髓母細胞瘤(medulloblastoma)是一種好發(fā)于15歲以下兒童的顱內(nèi)惡性腫瘤，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性程度最高的神經(jīng)上皮性腫瘤之一。2007年《世界衛(wèi)生組織中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類標準》將髓母細胞瘤分為經(jīng)典型(classic variant)、促纖維增生/結(jié)節(jié)型(desmop lastic/nodular variant)、廣泛結(jié)節(jié)型(medull oblastoma with extensive nodularity)、大細胞型(

2、large cellvariant)、間變型(anap lastic vari2ant)以及其它類型。由于其惡性程度極高，腫瘤生長速度快，因此以當今醫(yī)療技術水平來看，總體治療效果仍然欠佳，是威脅兒童生命健康的主要惡性腫瘤疾病之一。
　　 與顱內(nèi)其他惡性腫瘤相比，有關髓母細胞瘤的臨床及基礎研究相對較少。臨床上仍缺乏能夠?qū)︻A后做出判斷并指導臨床治療的分子生物學指標。而在臨床觀察中發(fā)現(xiàn)，髓母細胞瘤可不同程度表達基質(zhì)金屬蛋白酶家族蛋白，

3、結(jié)合髓母細胞瘤的轉(zhuǎn)移性生長的特點，本課題便可通過對基質(zhì)蛋白酶2（MMP-2）和基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)在髓母細胞瘤表達及相關性進行研究，從而進一步闡明髓母細胞瘤的生長及轉(zhuǎn)移機制，為臨床治療及預后的判斷提供可靠證明。
　　 方法:本研究所需病例均來自河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院神經(jīng)外科:1.實驗組，收集40例符合入選條件并通過術后經(jīng)病理證實的髓母細胞瘤石蠟組織標本。其中男性25例，女性15例，年齡3-47歲（平均12.6歲）。病程為

4、0.5-12個月（平均2.8個月）。切除范圍:全切除者25例;次全切除者10例;部分切除者5例。40例均常規(guī)術后放療。2.對照組，外傷或深部手術中必須切除的淺部正常小腦組織40例。采取免疫組織化學方法（實驗用品均由河北醫(yī)科大學實驗室提供），對實驗組及對照組標本的基質(zhì)金屬蛋白酶2、基質(zhì)金屬蛋白酶9的表達進行分析。
　　 結(jié)果:
　　 1.MMP-2在髓母細胞瘤組織中有高程度的表達。
　　 2.MMP-9在髓母細胞瘤