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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討基質(zhì)金屬蛋白酶-2,9(MMP-2,MMP-9)、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1(TIMP-1)在結(jié)腸腺癌組織中的表達(dá)及意義。
方法:
采用免疫組化SP法檢測(cè)110例結(jié)腸腺癌及40例癌旁正常組織中MMP-2、MMP-9、TIMP-1蛋白的表達(dá)。
結(jié)果:
1、結(jié)腸腺癌組織中MMP-2、MMP-9和TIMP-1蛋白表達(dá)陽(yáng)性率分別為54.55%、59.10%、34.55%,癌旁正常組織的
2、陽(yáng)性率分別為17.50%、15.00%、42.50%。MMP-2、MMP-9在結(jié)腸腺癌組織中的表達(dá)強(qiáng)于癌旁正常組織(X2=16.288,22.875;P<0.05),而TIMP-1在兩組組織中的表達(dá)無(wú)明顯差異(P>0.05)。2、MMP-2、MMP-9在中低分化組的表達(dá)明顯高于高分化組(P<0.05),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組高于無(wú)轉(zhuǎn)移組(P<0.05),Ⅲ-Ⅳ期高于Ⅰ-Ⅱ期(P<0.05)。TIMP-1在不同分化程度組、有無(wú)淋巴轉(zhuǎn)移組、不同 TN
3、M期組,其表達(dá)均有明顯差別(P<0.05)。3、MMP-2和MMP-9在結(jié)腸腺癌中的表達(dá)呈正相關(guān)(R=0.888 P<0.05),TIMP-1與MMP-2、MMP-9之間呈負(fù)相關(guān)(R=-0.365,-0.297;P<0.05)。
結(jié)論:
1、MMP-2和MMP-9在結(jié)腸腺癌組織中的表達(dá)明顯高于癌旁正常組織,提示MMP-2和MMP-9的表達(dá)增強(qiáng)可能參與結(jié)腸腺癌的發(fā)生與發(fā)展。
2、在結(jié)腸腺癌組織中MMP-2和M
4、MP-9的高表達(dá),TIMP-1的低表達(dá)分別與分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期有關(guān),提示MMP-2、MMP-9和TIMP-1的表達(dá)失衡與結(jié)腸腺癌的浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移關(guān)系密切,MMP-2和MMP-9的表達(dá)增強(qiáng)及TIMP-1的表達(dá)減弱共同促進(jìn)結(jié)腸腺癌的浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移。
3、在結(jié)腸腺癌組織中MMP-2和MMP-9表達(dá)呈正相關(guān),TIMP-1的表達(dá)與MMP-2、MMP-9之間分別呈負(fù)相關(guān),所以臨床聯(lián)合檢測(cè)MMP-2、MMP-9和TIMP-1的表達(dá)可能可以
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