MMP-2、MMP-9在肝細(xì)胞性肝癌的表達(dá).pdf

1、浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文MMP2、MMP9在肝細(xì)胞性肝癌的表達(dá)姓名：虞洪申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：外科學(xué)（普外）指導(dǎo)教師：蔡秀軍2002.5.1塑堅(jiān)奎蘭堡主堂堡堡奎腫瘤細(xì)胞與ECM的相互作用在腫瘤的浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移過程的各個(gè)階段均存在，腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移首先須發(fā)生基底膜的降解，基底膜的降解意味著腫瘤的浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移。而在良性疾病中，基底膜總是完整的。由此可見，ECM，尤其是其中的基底膜(basementmembrane，BM)，是腫瘤浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移過程中

2、必須克服的生理屏障。腫瘤細(xì)胞從原發(fā)灶脫離形成轉(zhuǎn)移灶的過程中，需要反復(fù)降解ECM及BM構(gòu)成的自然屏障，因此降解ECM和BM的蛋白水解酶與肝癌的轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。大量研究證實(shí)基質(zhì)金屬蛋白酶(matrixmetalloproteinase，MMP)是降解ECM最重要的酶類。MMP目前已發(fā)現(xiàn)了十幾種，但研究較多且與腫瘤浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移關(guān)系密切的主要是明膠酶(gelatinase)。明膠酶又稱Iv型膠原酶，主要分成兩類：明膠酶A(MMP2)，即72KDaI

3、V型膠原酶；明膠酶B(MMP9)，即95KDaIV型膠原酶。MMP2，MMP9由于能降解BM的主要成分Iv型膠原，被認(rèn)為在腫瘤的轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要的作用。大腸癌、乳癌、胰腺癌及卵巢癌中，MMP的研究較多，而有關(guān)肝細(xì)胞性肝癌，MMr的原位表達(dá)及在浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移中的作用的研究較孝多b廠／我們利用免疫組化SP法檢測(cè)MMP2、MMP9在41例肝細(xì)胞性肝癌組織、癌旁肝組織和10例健康肝組織中的表達(dá)并觀察它們與肝細(xì)胞性腫癌臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系，旨在揭示M