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文檔簡(jiǎn)介
1、本試驗(yàn)以香菇(Lentinulaedodes)26個(gè)栽培菌株、10個(gè)原生質(zhì)體雜交菌株和4個(gè)野生菌株為試驗(yàn)材料進(jìn)行品比試驗(yàn)。運(yùn)用灰色關(guān)聯(lián)度分析法對(duì)40個(gè)供試菌株菌蓋直徑、菌蓋厚度、菌柄長(zhǎng)度、菌柄直徑、平均單菇鮮重、單袋平均鮮菇產(chǎn)量、單袋平均菇數(shù)、出菇期等8個(gè)性狀進(jìn)行綜合比較。并結(jié)合拮抗試驗(yàn)結(jié)果從40個(gè)供試菌株中篩選出5個(gè)優(yōu)良菌株,形成3對(duì)雜交組合。收集孢子后,單孢分離獲得單核菌絲,經(jīng)雜交配對(duì),共獲得55個(gè)能在PDA培養(yǎng)基上定植,并生長(zhǎng)良好
2、的雜交菌株。栽培試驗(yàn)表明,3個(gè)雜交菌株不能在木屑培養(yǎng)基中定植生長(zhǎng),9個(gè)雜交菌株菌絲在栽培袋中生長(zhǎng)較緩慢或較稀疏,4個(gè)雜交菌株在菌袋中不轉(zhuǎn)色或者轉(zhuǎn)色后不能出菇,20個(gè)雜交菌株僅長(zhǎng)出畸形菇或出菇數(shù)量少,均不能進(jìn)入農(nóng)藝性狀考察直接被淘汰,僅19個(gè)雜交菌株出菇正常。運(yùn)用灰色關(guān)聯(lián)度分析法,從19個(gè)正常出菇的雜交菌株中,篩選出綜合性狀較優(yōu)良的菌株Q6-12、W-2、W-13、QK-8和QK-15。 運(yùn)用ISSR標(biāo)記對(duì)雜交組合秋6xK95-1
3、及其21個(gè)雜交菌株進(jìn)行了遺傳分析。從33個(gè)引物中篩選出10條重復(fù)性好、譜帶清晰的引物,共擴(kuò)增出128個(gè)位點(diǎn),多態(tài)性條帶總共為120個(gè),占總帶數(shù)的93.8%。擴(kuò)增結(jié)果采用軟件NTSYS2.10e計(jì)算菌株間的遺傳相似系數(shù),并進(jìn)行聚類(lèi)分析。聚類(lèi)結(jié)果顯示,供試菌株在0.46相似水平上劃分為兩大類(lèi)。第I大類(lèi)菌株,除QK-17外均能出菇,部分菌株聚類(lèi)分析結(jié)果與農(nóng)藝性狀非常吻合。QK-5與QK-20菇形大小適中,但單菇重量較輕,在0.87相似水平上聚
4、為一類(lèi)。QK-18與QK-19出菇均很少,產(chǎn)量低,在0.88水平上聚為一類(lèi)。QK-15產(chǎn)量較高,超過(guò)親本秋6和K95-1,菌蓋形態(tài)和親本K95-1相似,但其菌柄較長(zhǎng),超過(guò)菌柄較長(zhǎng)的親本K95-1,與QK-18和QK-19在0.86相似水平上聚為一類(lèi)。第II大類(lèi)的4個(gè)菌株均沒(méi)有出菇。QK-4與QK-6的菌絲均能長(zhǎng)滿(mǎn)菌袋,但栽培袋不起瘤狀物不轉(zhuǎn)色;QK-2與QK-11均在栽培袋中被雜菌污染。本試驗(yàn)結(jié)果表明,ISSR分析可為優(yōu)良雜交菌株初篩提
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