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文檔簡介
1、目的:研討雌激素受體不同亞型(ERα和ERβ)在子宮內膜異位癥(EMs)的在位內膜與正常子宮內膜(非EMs)中以及由此構建的梯度量化小白鼠模型的異位病灶中的表達變化,研究雌激素受體不同亞型在EMs發(fā)病中的作用機制。 方法:收集EMs組和CINⅢ組各20人(病理確診均為分泌晚期患者)的子宮內膜組織,以及分別由兩組患者內膜組織構建的梯度量化的小白鼠模型(0.2 g組,0.4g組,0.6 g組)的異位病灶組織。每一分組中采用標本30例
2、,應用免疫組織化學染色方法(immunohistochemistry,IHC)檢測ERα和ERβ蛋白的表達,探討ERα和ERβ與EMs發(fā)病的關系。 結果:⑴EMs組及NEMs組種植率分別為:0.2g組:60%,15%,P<0.05;0.4g組:100%,85%,P>0.05;0.6g組:100%,100%,P>0.05。病灶體積分別為:0.2g組:2.25±0.69mm3,0.38±0.21mm3;0.4g組:11.43±2.1
3、4mm3,5.83±0.69mm3;0.6g組:21.56±3.40mm3,12.01±2.46mm3,各組均P<0.05;兩組內不同內膜種植量種植率比較:0.2gVs0.4g:P<0.05,0.4 gVs0.6 g:P>0.05;病灶體積比較均P<0.05。⑵ERα在EMs在位子宮內膜中表達86.7%,高于相應異位病灶中的表達(0.2 g組:46.7%;0.4g組:56.7%;0.6g組:56.7%),有顯著性差異,P<0.05。且高
4、于NEMs組的在位內膜表達(56.7%),二者有顯著性差異,P<0.05。NEMs組在位子宮內膜表達同樣高于相應的異位病灶(0.2g組:43.3%;0.4g組:43.3%;0.6g組:50%),但沒有顯著性差異,P>0.05。⑶ERβ在EMs在位子宮內膜中的表達66.7%,低于相應的異位病灶中表達(0.2g組:90%;0.4g組:86.7%;0.6g組:86.7%),有顯著性差異,P<0.05。ERβ在EMs在位子宮內膜中的表達66.7
5、%,高于NEMs組的在位內膜表達(30%),二者有顯著性差異,P<0.05。在NEMs組,異位病灶中的表達(0.2g組:50%;0.4g組:63.3%;0.6g組:60%)均高于正常在位內膜,但沒有顯著性差異P>0.05。 結論:①EMs組在位內膜與NEMs組相比,在位內膜有更強的異位種植能力,且隨種植量的增加而增加,支持在位內膜理論。②EMs中,在位子宮內膜中主要表達ERα和ERβ,而在腹腔異位病灶中主要表達ERβ,ERα表達
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